Foram identificados inibidores químicos da 2310030G06Rik para inibir funcionalmente a atividade da proteína através de várias vias de sinalização. A rapamicina tem como alvo direto a via mTOR, que é fundamental para os processos celulares em que a 2310030G06Rik pode estar envolvida, como o crescimento e a proliferação celular, levando à inibição funcional da proteína. Do mesmo modo, o PP242, como inibidor seletivo da mTOR, interrompe a mesma via, obtendo um resultado semelhante. Compostos como o LY294002 e a Wortmannin, ambos potentes inibidores da PI3K, interrompem a via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização crucial que, quando inibida, afectaria a atividade da 2310030G06Rik. O ZSTK474, também um inibidor da PI3K, actua na mesma via, levando efetivamente à inibição funcional da proteína.
Os inibidores da via MAPK também desempenham um papel na modulação da atividade da 2310030G06Rik. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da ERK, uma proteína a jusante da MEK na via da MAPK. Ao fazê-lo, impedem a sinalização que pode regular a função da 2310030G06Rik. O SB203580 e o SP600125, que inibem, respetivamente, a p38 MAPK e a JNK, também alterariam a atividade da proteína ao visar estas cinases específicas envolvidas na via da MAPK. O Dasatinib, que tem como alvo as quinases da família Src, e o Imatinib, que inibe a tirosina quinase BCR-ABL, conduziriam à inibição funcional da 2310030G06Rik através da obstrução das vias de sinalização que estas quinases regulam. O sorafenib, um inibidor da Raf quinase, interrompe ainda outro aspeto da via MAPK, ilustrando ainda mais os mecanismos diversos, mas específicos, através dos quais estes inibidores químicos modulam a atividade do 2310030G06Rik.
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