Os inibidores químicos da 2210415F13Rik podem desempenhar um papel significativo na modulação da sua função, visando vias de sinalização específicas em que a proteína está envolvida. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que é crucial na via de sinalização AKT. Quando a PI3K é inibida, a atividade da AKT diminui, o que, por sua vez, pode inibir a 2210415F13Rik se a sua atividade depender desta via. Do mesmo modo, sabe-se que o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 leva à redução da fosforilação e da atividade da ERK, o que pode resultar na inibição funcional do 2210415F13Rik se este depender desta via específica. O SB203580 actua inibindo seletivamente a p38 MAP quinase, o que pode diminuir a influência reguladora da 2210415F13Rik ao impedir a cascata de sinalização da p38 MAPK, se a atividade da proteína estiver ligada a esta via.
Continuando com esta abordagem, o SP600125 actua inibindo a JNK, interrompendo assim a cascata de sinalização da JNK, o que pode inibir a atividade da 2210415F13Rik se esta estiver associada à via da JNK. O dasatinib, que inibe as cinases da família Src e a tirosina quinase Bcr-Abl, pode perturbar as vias de sinalização que o 2210415F13Rik pode utilizar, levando à sua inibição funcional. A rapamicina é um inibidor do mTOR, que pode reduzir as actividades funcionais do 2210415F13Rik ao afetar as vias de sinalização controladas pelo mTOR. Inibidores como o sorafenib, o sunitinib e o erlotinib têm como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR, o PDGFR e o EGFR, respetivamente. Ao fazê-lo, estes inibidores suprimem as vias que envolvem o 2210415F13Rik e conduzem à sua inibição. Por último, o Imatinib, conhecido pela sua capacidade de inibir o Bcr-Abl e outras tirosina quinases, pode levar à inibição funcional do 2210415F13Rik ao interromper as vias de sinalização em que este pode estar envolvido. Cada um destes produtos químicos, através dos seus alvos específicos nas redes de sinalização celular, fornece um meio de inibir a 2210415F13Rik, impedindo a atividade das vias de que a proteína faz parte, assegurando que a inibição é conseguida a um nível funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS | 
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| Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
| O erlotinib tem como alvo o EGFR, levando à interrupção das vias de sinalização em que o 2210415F13Rik está envolvido, o que resultaria numa inibição da sua atividade funcional. | ||||||
| Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
| O imatinib inibe o Bcr-Abl e outras tirosina quinases, o que poderia levar à inibição funcional do 2210415F13Rik ao interromper as vias de sinalização em que pode estar envolvido. | ||||||