Os inibidores químicos da 2010305A19Rik podem afetar a sua função através de vários mecanismos, cada um específico do alvo do inibidor nas vias de sinalização celular. A esturosporina, por exemplo, pode inibir não seletivamente uma vasta gama de proteínas quinases, que são enzimas que catalisam a transferência de um grupo fosfato para uma proteína num processo denominado fosforilação. Uma vez que os estados de fosforilação podem alterar a função de uma proteína, a inibição pela estauroporina pode levar a uma diminuição do estado de fosforilação da 2010305A19Rik se esta for uma proteína cuja atividade é regulada pela fosforilação. Do mesmo modo, tanto o LY294002 como a wortmannina têm como alvo a PI3K, uma quinase lipídica que desempenha um papel crítico na regulação do crescimento, proliferação e sobrevivência das células através do seu produto PIP3. Ao inibir a PI3K, estes inibidores podem impedir a ativação ou a função de proteínas como a 2010305A19Rik, que podem funcionar a jusante da sinalização PI3K.
A inibição da via MEK/ERK pelo PD98059 e pelo U0126 pode resultar na diminuição da ativação de proteínas a jusante, incluindo a 2010305A19Rik. O PD98059 inibe a MEK, que é um ativador a montante da ERK, enquanto o U0126 é um inibidor mais seletivo da MEK1 e da MEK2, o que leva a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK. A inibição da JNK pelo SP600125, outro componente da via da MAPK, pode levar à redução da atividade do 2010305A19Rik se este for um alvo a jusante da JNK. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e, se a função do 2010305A19Rik for influenciada pela p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 pode resultar numa diminuição da função do 2010305A19Rik. O PP2, como inibidor das tirosina-cinases da família Src, pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do 2010305A19Rik se este depender da atividade da Src-cinase. O AG490, que inibe especificamente a JAK2, pode reduzir a atividade do 2010305A19Rik atenuando a via de sinalização JAK/STAT que pode estar envolvida na sua regulação. O PD173074 tem como alvo o FGFR e pode inibir as vias de sinalização a jusante que potencialmente incluem a ativação do 2010305A19Rik. Por último, a bisindolilmaleimida I, como inibidor seletivo da PKC, pode afetar o estado de ativação da 2010305A19Rik se as isoformas da PKC a regularem.
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