Date published: 2025-9-21

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1700028K03Rik Ativadores

Os activadores comuns 1700028K03Rik incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o AICAR CAS 2627-69-2.

Os activadores do homólogo da SPO16 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do homólogo da SPO16, particularmente no contexto dos processos meióticos. Por exemplo, o resveratrol e o galato de epigalocatequina melhoram processos como a recombinação homóloga, em que o homólogo da SPO16 é essencial, activando a SIRT1 e inibindo as metiltransferases do ADN, respetivamente, facilitando assim potencialmente as interacções cromossómicas mediadas pelo homólogo da SPO16. Da mesma forma, a tricostatina A e o butirato de sódio, ambos inibidores da histona desacetilase, podem levar à remodelação da cromatina, aumentando potencialmente a acessibilidade dos cromossomas meióticos ao homólogo da SPO16, promovendo assim o seu papel na meiose. A influência destes activadores estende-se à modulação dos estados de fosforilação e da acessibilidade do ADN, tal como evidenciado pela inibição das proteínas fosfatases pelo ácido ocadaico e pela desmetilação do ADN pela 5-azacitidina, podendo ambos aumentar a atividade da SPO16 homóloga ao reforçar a dinâmica cromossómica necessária para uma progressão meiótica eficaz.

Além disso, compostos como o AICAR, a Mitomicina C e o Olaparib promovem indiretamente o envolvimento do homólogo da SPO16 na meiose através da ativação da AMPK, da ligação cruzada do ADN e da inibição da PARP, respetivamente. Estas acções bioquímicas podem aumentar a necessidade da função do homólogo da SPO16 nas vias de reparação e recombinação do ADN. Os activadores do homólogo da SPO16 são uma série de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do homólogo da SPO16, influenciando vários processos celulares que fazem parte integrante da meiose. O resveratrol, ao ativar a SIRT1, promove a recombinação homóloga, uma fase crítica da meiose em que o SPO16 homolog desempenha um papel vital. O galato de epigalocatequina, outro ativador, inibe as metiltransferases do ADN, aumentando potencialmente a eficiência dos processos de recombinação genética que envolvem o homólogo SPO16.

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