1700027N10Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700027N10Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores 1700027N10Rik abrangem uma classe química concebida para visar e ativar o gene 1700027N10Rik. Este gene desempenha um papel na regulação de várias funções celulares. A procura destes activadores envolve processos de rastreio rigorosos em que uma multiplicidade de compostos é avaliada quanto à sua capacidade de aumentar a expressão genética. Uma técnica normalmente utilizada nestes rastreios é a construção de um ensaio de repórter. Aqui, o promotor do 1700027N10Rikgene está ligado a um gene repórter, frequentemente a luciferase, cujo sinal luminescente pode ser facilmente medido. Quando um composto ativa com sucesso o promotor, o gene da luciferase é transcrito, resultando numa luminescência que é proporcional ao nível de ativação. Os compostos que produzem um aumento significativo da luminescência são selecionados para um estudo mais pormenorizado. Esta é uma etapa crucial no processo de identificação, uma vez que permite a seleção de compostos com um efeito específico na ativação do gene 1700027N10Rikgene.Uma vez identificados os potenciais activadores através do rastreio, é utilizada uma série de técnicas de validação. A PCR quantitativa (qPCR) é utilizada para determinar o nível de ARNm produzido pelo 1700027N10Rikgene após a aplicação desses compostos. Um aumento nos níveis de mRNA, conforme indicado por qPCR, confirma que a transcrição do gene está a ser suprarregulada pelos compostos ativadores. O passo seguinte consiste em verificar este aumento a nível proteico através da análise Western blot. Esta técnica mostrará se o mRNA elevado resulta num aumento correspondente da proteína 1700027N10Rik. Também fornece dados sobre a expressão, a estabilidade e as modificações pós-traducionais da proteína que podem ocorrer devido à interação com os activadores. A combinação dos resultados de qPCR e Western blot pode confirmar o efeito direto dos activadores na via de expressão do gene, desde a transcrição até à síntese proteica.