Os activadores da proteína não caracterizada C1orf21 Homolog englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que interagem com cascatas de sinalização celular para amplificar a atividade da proteína. A forskolina, através da elevação do AMPc intracelular, pode catalisar a ativação da proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade da Uncharacterized Protein C1orf21 Homolog se esta for sensível à PKA. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases e ao aumentar os níveis de AMPc e GMPc, amplifica potencialmente a atividade da PKA ou da PKG, que pode fosforilar e ativar a Uncharacterized Protein C1orf21 Homolog. Do mesmo modo, o PMA, como ativador da PKC, pode aumentar a atividade da proteína se esta for um substrato da PKC. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar as vias dependentes do cálcio de que a Proteína Não Caracterizada C1orf21 Homóloga faz parte. O sildenafil actua através da inibição da PDE5, aumentando assim o GMPc e activando potencialmente a PKG, que pode fosforilar a proteína. O galato de epigalocatequina (EGCG), através da sua ação como inibidor da quinase, poderia aliviar a regulação negativa da Uncharacterized Protein C1orf21 Homolog, aumentando a sua atividade.
Além disso, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode alterar as vias a jusante para favorecer as que envolvem a Uncharacterized Protein C1orf21 Homolog, se a sinalização PI3K a regular. O U0126, ao inibir a MEK1/2, poderia mudar a sinalização para vias que podem incluir a Proteína Descaracterizada C1orf21 Homóloga. O A23187, outro ionóforo de cálcio, poderia também aumentar a atividade da proteína através da sinalização dependente do cálcio. O zaprinast, tal como o sildenafil, pode elevar os níveis de GMPc e ativar as vias da PKG que envolvem a proteína não caracterizada C1orf21 Homolog. O ribosídeo de nicotinamida poderia impulsionar os processos dependentes de NAD+ que aumentam a atividade da proteína se esta interagir com enzimas dependentes de NAD+. Por último, a estabilização dos microtúbulos pelo Paclitaxel poderia influenciar as vias ligadas à dinâmica do citoesqueleto que poderiam envolver a Proteína Não Caracterizada C1orf21 Homóloga, aumentando a sua atividade através de alterações na arquitetura celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. Ao aumentar estes nucleótidos cíclicos, o IBMX poderia potenciar a ativação da PKA ou da PKG, aumentando potencialmente a atividade do homólogo da proteína não caracterizada C1orf21, se esta tiver sítios que respondam a estas cinases. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC tem sido implicada em várias vias de sinalização, incluindo algumas que envolvem a fosforilação de proteínas. Se a proteína não caracterizada C1orf21 homóloga for um substrato da PKC, o PMA poderá aumentar a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio é crucial em vários processos celulares e, se a proteína não caracterizada C1orf21 homóloga fizer parte de uma via dependente do cálcio, o aumento do cálcio poderá aumentar a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um composto polifenólico com vários efeitos biológicos, incluindo a inibição da quinase. Se a proteína não caracterizada C1orf21 homóloga for regulada negativamente por uma quinase que a EGCG inibe, a sua atividade poderá ser reforçada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao bloquear a sinalização PI3K, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização a jusante, aumentando potencialmente as vias que envolvem a proteína não caracterizada homóloga C1orf21 se esta for regulada por vias dependentes de PI3K. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio, semelhante à ionomicina, e poderia aumentar a atividade do homólogo da proteína não caracterizada C1orf21 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, se relevante. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5, tal como o sildenafil, e pode assim aumentar a atividade do homólogo da proteína C1orf21 não caracterizada, aumentando os níveis de GMPc e activando as proteínas quinases dependentes de GMPc. | ||||||