Os inibidores químicos da 1700019N12Rik podem inibir funcionalmente a proteína através de vários mecanismos, visando vias de sinalização específicas. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via MEK/ERK. Esta ação leva a uma diminuição da fosforilação da ERK, que é crucial para os processos de sinalização de que a 1700019N12Rik depende. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, que são inibidores da PI3K, obstruem a cascata de sinalização da PI3K que opera a montante de outras vias, afectando possivelmente as actividades da 1700019N12Rik. O SB203580 bloqueia especificamente a p38 MAP quinase, uma via associada às respostas ao stress e à inflamação. Quando a p38 MAP quinase é inibida, o 1700019N12Rik pode não receber os sinais necessários para a sua atividade se estiver associado a esta via.
Além disso, o SP600125 actua inibindo a JNK, uma quinase que participa nas vias de sinalização do stress. A inibição da JNK pelo SP600125 perturba a função de proteínas como a 1700019N12Rik se estas dependerem da sinalização mediada pela JNK. O dasatinib e o PP2 são inibidores das cinases da família Src, que estão envolvidas numa grande variedade de vias de sinalização. Ao inibirem estas cinases, podem impedir a função do 1700019N12Rik se este funcionar a jusante ou em conjunto com elas. A rapamicina inibe o mTOR, um interveniente central na sinalização do crescimento e da proliferação celular, que pode afetar o 1700019N12Rik se este fizer parte da rede de sinalização do mTOR. O ZM-447439, o inibidor da quinase Aurora, interrompe as funções relacionadas com o controlo do ciclo celular e a mitose, o que poderá influenciar o 1700019N12Rik se este estiver envolvido nestes processos. Por último, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina actuam como inibidores da PKC e de um amplo espetro de proteínas cinases, respetivamente. Ambos poderiam prejudicar a atividade da 1700019N12Rik inibindo cinases que são necessárias para a sua ativação ou função.
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