1700019M22Rik Os activadores envolvem mecanismos de sinalização celular distintos para potenciar a atividade da proteína. Compostos como a forskolina e o dibutiril-AMP actuam através da elevação dos níveis intracelulares de cAMP, activando assim a proteína quinase A (PKA). Se o 1700019M22Rik for um substrato para a PKA, ou se o seu mecanismo regulador incluir a sinalização por cAMP, estes activadores aumentariam a sua atividade através da fosforilação dependente da PKA. Do mesmo modo, o IBMX e o Rolipram prolongam o sinal de AMPc através da inibição das fosfodiesterases, mantendo assim a sinalização da PKA que poderia levar ao reforço da função da 1700019M22Rik. O PMA, um ativador da proteína quinase C (PKC), poderia fosforilar o 1700019M22Rik diretamente ou influenciar a sua atividade através da alteração das vias de sinalização dependentes da PKC. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina, influenciando potencialmente o 1700019M22Rik se a sinalização do cálcio estiver implicada na sua modulação.
Além disso, o galato de epigalocatequina, ao inibir determinadas proteínas cinases, pode favorecer a ativação do 1700019M22Rik ao atenuar os eventos de fosforilação inibitória. Os inibidores das principais moléculas de sinalização, como o LY294002, o U0126 e o SB203580, que têm como alvo a PI3K, a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem aumentar indiretamente a atividade do 1700019M22Rik, alterando o equilíbrio das respectivas vias. Por exemplo, no contexto da sinalização PI3K/Akt, o LY294002 pode aumentar a atividade do 1700019M22Rik ao interromper os ciclos de feedback inibitório. O inibidor da mTOR Rapamicina poderia ativar as vias relacionadas com a autofagia, aumentando potencialmente a atividade da 1700019M22Rik se esta desempenhar um papel nos processos autofágicos. Por último, o AICAR ativa a AMPK, que funciona como um sensor de energia celular; a ativação da AMPK poderia levar ao reforço da função da 1700019M22Rik se esta for regulada pelo estado energético celular. Coletivamente, estes activadores químicos empregam uma abordagem multifacetada para reforçar a atividade funcional da 1700019M22Rik através da modulação das vias de sinalização e dos processos celulares que se supõe regularem a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC). Se o 1700019M22Rik fizer parte de uma via a jusante da PKC, a sua atividade poderá ser reforçada por processos de fosforilação mediados pela PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, podendo ativar cinases dependentes do cálcio, como a calmodulina cinase. Estas cinases poderão então ativar a 1700019M22Rik se esta fizer parte das vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG actua como um inibidor da quinase, alterando potencialmente o equilíbrio da atividade da quinase nas células. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade do 1700019M22Rik se este for regulado por cinases sensíveis ao EGCG. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Se o 1700019M22Rik for ativado como parte da via PI3K/Akt, a inibição da PI3K pode resultar em mecanismos compensatórios que aumentam a atividade do 1700019M22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que pode levar à ativação de vias alternativas que podem envolver o 1700019M22Rik se este fizer parte da sinalização da resposta ao stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e potencialmente activando o 1700019M22Rik através de vias dependentes do cálcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas, potencialmente envolvendo o 1700019M22Rik se este funcionar dentro dessas vias compensatórias. |