Os inibidores químicos da atividade das proteínas cinases podem modular a função de proteínas específicas alterando o seu estado de fosforilação. A esturosporina é um desses inibidores que tem um efeito de largo espetro nas proteínas cinases, o que pode levar à inibição de múltiplos eventos de fosforilação nas vias de sinalização celular. Esta ação inibitória pode afetar diretamente a função de proteínas como a 1700007K09Rik, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação ou inativação, dependendo do papel da proteína na célula. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), uma quinase específica que, quando inibida, pode impedir a ativação de proteínas que dependem da PKC para a sua fosforilação. Esta inibição pode também afetar a 1700007K09Rik se o seu estado funcional depender da fosforilação mediada pela PKC.
O LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma quinase fundamental na regulação de várias funções celulares. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos perturbam a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode levar à inibição funcional de proteínas envolvidas nesta via, incluindo a 1700007K09Rik, se esta for um alvo a jusante. Num eixo de sinalização diferente, o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2, que são componentes-chave da via MAPK/ERK. Consequentemente, a inibição da MEK impede a ativação da ERK e a fosforilação dos substratos envolvidos nesta via, que podem incluir o 1700007K09Rik. Do mesmo modo, o SP600125, um inibidor da JNK, pode suprimir a atividade de proteínas que são reguladas como parte da cascata de sinalização da JNK. Além disso, o Y-27632 actua sobre a proteína cinase associada à Rho (ROCK), e o seu efeito inibidor na via Rho/ROCK pode levar à modulação das funções proteicas que dependem dos sinais desta cinase. Por último, o SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode alterar o estado funcional de proteínas como a 1700007K09Rik se estas desempenharem um papel na resposta regulada pela p38 MAPK.
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