Os activadores da HSD17B1 constituem uma classe de substâncias químicas que influenciam a atividade enzimática da HSD17B1, principalmente através da modulação da disponibilidade de substratos ou através de mecanismos de feedback. Estes activadores incluem tanto substratos endógenos como compostos exógenos que servem diretamente como substratos para a ação catalítica da enzima ou aumentam os níveis de substrato através da inibição de vias concorrentes. Os substratos endógenos primários incluem esteróides androgénicos como a androstenediona e a DHEA, que a HSD17B1 converte em androgénios e estrogénios mais potentes, uma etapa essencial da esteroidogénese. A presença destes substratos pode aumentar a atividade da HSD17B1, fornecendo as moléculas necessárias para a sua ação.
Além disso, a inibição da aromatase por compostos como o letrozol e o exemestano contribui para um aumento dos níveis de androgénios. Uma vez que a aromatase é responsável pela conversão de androgénios em estrogénios, estes inibidores impedem a depleção de androgénios, promovendo assim indiretamente a ação da HSD17B1 ao assegurar um amplo fornecimento dos seus substratos. Por outro lado, o próprio estradiol, através de um ciclo de feedback positivo, pode aumentar a atividade da HSD17B1 ao aumentar a disponibilidade de substratos da enzima, demonstrando uma interação dinâmica em que o produto da reação estimula ainda mais o processo enzimático.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol aumenta diretamente a atividade da HSD17B1, aumentando a disponibilidade do seu substrato, uma vez que a HSD17B1 é responsável pela conversão da estrona no estrogénio mais ativo, o estradiol. O aumento dos níveis de estradiol pode criar um ciclo de feedback positivo, estimulando ainda mais a atividade da HSD17B1. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $530.00 $4080.00 | ||
O fadrozol, um inibidor da aromatase, aumenta os níveis de androgénios que são substratos para o HSD17B1. Ao inibir a conversão de androgénios em estrogénios, o fadrozol pode aumentar indiretamente a atividade da HSD17B1, garantindo uma maior disponibilidade de substrato para a conversão de androgénios mais fracos em mais fortes. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é outro inibidor da aromatase que leva a uma maior disponibilidade de androgénios para a ação do HSD17B1. Isto aumenta a atividade enzimática da HSD17B1, fornecendo mais substrato para os processos de conversão que medeia. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol actua inibindo a enzima aromatase, o que leva a um aumento da concentração de androgénios. Esta abundância pode promover a atividade enzimática da HSD17B1, que converte estes androgénios em estrogénios, o que indica uma ativação indireta do papel da HSD17B1 na esteroidogénese. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
A crisina é um flavonoide natural que apresenta propriedades inibidoras da aromatase. Esta inibição pode levar a níveis mais elevados de androgénios, fornecendo mais substratos para a HSD17B1 e, assim, potencialmente aumentando a atividade da HSD17B1. | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
A DHEA serve de substrato para a HSD17B1 na biossíntese de androgénios e estrogénios. O aumento dos níveis de DHEA pode, portanto, aumentar a atividade da HSD17B1, fornecendo mais substrato para a conversão, que é um passo essencial na produção de hormonas esteróides. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona pode ser metabolizada pelo HSD17B1 em androgénios e, subsequentemente, em estrogénios. O aumento dos níveis de progesterona pode levar a uma atividade aumentada da HSD17B1, uma vez que esta processa mais substrato através da via da esteroidogénese. | ||||||