Os activadores do 17-β-estradiol 6 pertencem a várias classes principais: desreguladores endócrinos, estrogénios sintéticos, moduladores selectivos dos receptores de estrogénio, fitoestrogénios, flavonóides e micoestrogénios. Os desreguladores endócrinos, como o bisfenol A, podem ligar-se aos receptores de estrogénio e imitar as actividades biológicas do 17-β-estradiol 6. Aumentam indiretamente a atividade do 17-β Estradiol 6 ocupando os receptores de estrogénio e desencadeando vias de sinalização estrogénica. Os estrogénios sintéticos, como o dietilestilbestrol, também se ligam aos receptores de estrogénio e imitam as actividades biológicas do 17-β-estradiol 6, aumentando assim a sua atividade funcional.
Sabe-se que os moduladores selectivos dos receptores de estrogénio, incluindo o clomifeno, se ligam aos receptores de estrogénio e podem aumentar a atividade funcional do 17-β-estradiol 6, activando as vias de sinalização estrogénica em determinados tecidos. Os fitoestrogénios Genisteína, Resveratrol, Coumestrol e Puerarina, bem como os flavonóides Quercetina, Kaempferol e Naringenina ligam-se aos receptores de estrogénio para imitar as actividades biológicas do 17-β Estradiol 6, aumentando a sua atividade funcional ao desencadear a sinalização estrogénica. A zearalenona, um micoestrogénio, também aumenta a atividade do 17-β-estradiol 6 através de mecanismos semelhantes.
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