Os inibidores químicos da 1500035H01Rik podem intervir em várias vias de sinalização para modular a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são exemplos que visam a via PI3K/AKT, que está a montante da 1500035H01Rik. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo subsequentemente à inibição da 1500035H01Rik. Outro inibidor, o MK-2206, actua mais diretamente inibindo a própria AKT, interrompendo assim a cascata de sinalização que normalmente resultaria na ativação da 1500035H01Rik. A triciribina também segue esta via, impedindo a fosforilação e a ativação da AKT, diminuindo assim a atividade funcional da 1500035H01Rik.
Passando para outras vias, a rapamicina tem como alvo a via mTOR, especificamente a mTORC1, que interage com sinais que afectam a atividade da 1500035H01Rik. A inibição da mTORC1 pela Rapamicina pode resultar na diminuição da atividade das proteínas desta via, incluindo a 1500035H01Rik. Na via da MAPK, o U0126, o PD98059 e o SL327 inibem a MEK1/2, que se encontra a montante da ERK1/2, levando a uma redução da atividade da ERK. Com a atividade da ERK desregulada, a influência reguladora na 1500035H01Rik é reduzida, resultando na sua inibição funcional. Do mesmo modo, o SP600125 e o SB203580 bloqueiam as vias JNK e p38 MAPK, respetivamente, podendo ambas ter efeitos a jusante na atividade do 1500035H01Rik. Por último, o PP2 e o Dasatinib inibem as cinases da família Src, afectando múltiplas vias de sinalização que se cruzam com a regulação funcional do 1500035H01Rik. Ao inibir estas cinases, estes químicos podem suprimir a atividade do 1500035H01Rik através de múltiplas vias de sinalização, possivelmente intersectadas.
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