Os inibidores químicos da 1500009L16Rik podem interferir com a sua função, actuando sobre várias vias de sinalização que regulam a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são exemplos desses inibidores, ambos direccionados para a via da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, incluindo a AKT, conduzindo, em última análise, à inibição funcional da 1500009L16Rik. A rapamicina segue uma via diferente, ligando-se ao mTOR para inibir a sua atividade na via de sinalização mTOR. Como o 1500009L16Rik depende de sinais propagados através do mTOR, a sua atividade é consequentemente suprimida na presença de rapamicina.
Continuando ao longo da cascata de sinalização, o U0126 e o PD98059 funcionam através da inibição da MEK1/2, que são componentes essenciais da via MAPK/ERK. Esta inibição resulta na supressão funcional do 1500009L16Rik se este for regulado por esta via específica. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo outras cinases da família MAPK, nomeadamente a p38 e a JNK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, o SB203580 e o SP600125 podem diminuir a atividade funcional de proteínas como a 1500009L16Rik que se encontram a jusante destas moléculas de sinalização. Além disso, o gefitinib, o erlotinib e o lapatinib bloqueiam a via de sinalização do EGFR, o que também pode levar à inibição funcional da 1500009L16Rik se esta for um efector a jusante da sinalização do EGFR. Além disso, a inibição da cinase de largo espetro do sorafenib pode suprimir várias vias que potencialmente regem a atividade do 1500009L16Rik. Por último, a triciribina inibe diretamente a AKT, outra molécula chave na via de sinalização AKT/mTOR, levando à inibição funcional da 1500009L16Rik, demonstrando a natureza interligada destas redes de sinalização e a sua influência na função da proteína.
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