1110032F04Rik Ativadores
Os activadores comuns 1110032F04Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o dicloridrato de espectinomicina penta-hidratado CAS 22189-32-8.
Os activadores do 1110032F04Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional do 1110032F04Rik através de uma variedade de vias de sinalização. O ativador da adenilato ciclase Forskolin, o agonista beta-adrenérgico Isoproterenol e o inibidor da PDE4 Rolipram aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, activam a PKA. Esta cascata catalítica pode culminar na fosforilação do 1110032F04Rik, presumindo-se que seja um substrato para a PKA, reforçando assim a sua participação na sinalização celular. Do mesmo modo, a PMA ativa a PKC, que poderá fosforilar e aumentar a atividade do 1110032F04Rik se este se cruzar com as vias reguladas pela PKC. Os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187, juntamente com o agonista do canal de cálcio do tipo L Bay K8644, aumentam o cálcio intracelular, o que poderia desencadear cinases dependentes da calmodulina capazes de modificar a atividade da 1110032F04Rik, assumindo um papel regulador do cálcio na sua função.
A EGCG e o LY294002 modulam as vias das cinases, com potencial para aumentar indiretamente a 1110032F04Rik através da revisão dos padrões de fosforilação, caso seja regulada por estas cinases. O dador de NO SNAP e os inibidores da PDE5 Sildenafil e Zaprinast aumentam os níveis de GMPc, o que pode ativar a PKG, levando à fosforilação putativa e à ativação do 1110032F04Rik em cenários de sinalização dependentes de GMPc. Coletivamente, estes activadores químicos actuam através da elevação dos níveis de segundos mensageiros ou da modulação da atividade da quinase, traçando um percurso bioquímico que pode culminar na ativação do 1110032F04Rik. Estas vias, embora distintas, convergem para o objetivo comum de aumentar a atividade funcional da 1110032F04Rik, embora através de mecanismos indirectos que influenciam o meio de sinalização celular mais vasto em que a 1110032F04Rik opera.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas alvo, que podem incluir a 1110032F04Rik, aumentando assim a sua atividade em vias de sinalização específicas em que a PKC é um modulador. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A sinalização de cálcio resultante pode ativar cinases dependentes da calmodulina, que podem então fosforilar a 1110032F04Rik se esta for regulada por mecanismos dependentes do cálcio, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um conhecido modulador de várias cinases. Se a atividade da 1110032F04Rik for regulada por uma quinase que a EGCG modula, isto poderia levar a um aumento da atividade da proteína através de padrões de fosforilação alterados. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que pode aumentar os níveis de AMPc, potencialmente levando à ativação da PKA e subsequente fosforilação do 1110032F04Rik, aumentando a sua atividade se for um substrato da PKA. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K8644 actua como um agonista dos canais de cálcio do tipo L, aumentando o influxo de cálcio. O aumento do cálcio intracelular pode ativar vias que incluem as cinases dependentes da calmodulina, resultando potencialmente na ativação da 1110032F04Rik se esta for sensível ao cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, e aumenta de forma semelhante os níveis de cálcio intracelular para ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode levar à ativação da 1110032F04Rik se esta for modulada pela sinalização de cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pode levar a alterações nas vias de sinalização a jusante, como a AKT. Se o 1110032F04Rik for modulado como parte da via PI3K/AKT, a atividade do 1110032F04Rik pode ser indiretamente melhorada devido a alterações nesta cascata de sinalização. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a PDE4, o que leva a um aumento dos níveis de AMPc. Esta acumulação de AMPc pode ativar a PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade da 1110032F04Rik se esta estiver envolvida em processos dependentes de AMPc. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5, levando a um aumento dos níveis de GMPc, à semelhança do sildenafil. O aumento dos níveis de GMPc poderia aumentar a atividade do 1110032F04Rik através de vias mediadas por PKG se o 1110032F04Rik participar em processos dependentes de GMPc. | ||||||