1110028C15Rik Ativadores

Os activadores comuns 1110028C15Rik incluem, entre outros, Forscolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

A ativação da proteína 1110028C15Rik é mediada por um conjunto diversificado de compostos químicos que interagem com vias de sinalização celular específicas para aumentar a atividade funcional da proteína. A forskolina, por exemplo, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, pode iniciar uma cascata de eventos que conduzem à ativação da PKA, que pode então visar a proteína 1110028C15Rik para fosforilação, se esta for suscetível a tais modificações pós-traducionais. Do mesmo modo, a PMA funciona como ativador da PKC e pode potencialmente aumentar a atividade da proteína 1110028C15Rik, promovendo a fosforilação através de mecanismos dependentes da PKC. Os activadores da 1110028C15Rik são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da 1110028C15Rik através de vários mecanismos de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar e, consequentemente, ativar o 1110028C15Rik. O galato de epigalocatequina contribui para esta ativação inibindo as cinases que, de outro modo, poderiam inibir o 1110028C15Rik, permitindo a sua maior atividade.

Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que tem um papel na fosforilação de substratos que podem incluir o 1110028C15Rik, contribuindo assim para a sua ativação. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, poderia estimular as cinases dependentes do cálcio que activam o 1110028C15Rik. O LY294002 e a Wortmannin, ao inibirem a PI3K, e o U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAP quinase, respetivamente, poderiam impedir a fosforilação inibitória do 1110028C15Rik ou das suas proteínas de interação, levando à sua ativação através de uma dinâmica de sinalização alterada. Para aumentar ainda mais a atividade do 1110028C15Rik, existem compostos como a esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, que manipulam a sinalização lipídica e de cálcio. As acções mediadas pelos receptores da esfingosina-1-fosfato podem provocar alterações na sinalização a jusante que favorecem a ativação do 1110028C15Rik, enquanto a perturbação das reservas de cálcio no retículo endoplasmático provocada pela tapsigargina pode ativar cinases dependentes do cálcio que visam o 1110028C15Rik.