Os inibidores químicos da proteína 1110020G09Rik actuam através de várias vias de sinalização para inibir a sua função. A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode impedir a fosforilação desta proteína, uma modificação pós-tradução essencial necessária para a sua função. Do mesmo modo, o dasatinib e o PP2 inibem especificamente as cinases da família Src, que, se estiverem envolvidas na ativação da 1110020G09Rik, conduzirão à sua inibição. A rapamicina tem como alvo a quinase mTOR no âmbito da via PI3K/AKT, um regulador crítico do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode suprimir as funções do 1110020G09Rik se estas estiverem ligadas a esta via. O LY294002 e a wortmannina também inibem a via PI3K/AKT, mas actuam a montante da mTOR, impedindo a ativação da AKT e os subsequentes efeitos a jusante, que podem incluir a regulação funcional do 1110020G09Rik.
Outros inibidores que podem afetar o 1110020G09Rik incluem o PD98059 e o U0126, ambos direccionados para a MEK1/2 na via MAPK/ERK. Esta via é conhecida pelo seu papel na proliferação e diferenciação celular, e a sua inibição pode levar à atenuação da atividade da 1110020G09Rik se esta estiver associada a estes processos celulares. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, ambas pertencentes à família das MAP quinase. Se a 1110020G09Rik depender da sinalização através destas cinases, a sua função seria inibida por estes produtos químicos. O ZM-447439 inibe as cinases Aurora, que desempenham um papel fundamental durante a divisão celular; a inibição destas cinases pode afetar o 1110020G09Rik se a sua função depender do ciclo celular. Por último, o venetoclax inibe a Bcl-2, que está envolvida na regulação da apoptose. A inibição do Bcl-2 pode afetar a função da 1110020G09Rik se esta estiver envolvida nas vias de sobrevivência celular. Cada um destes inibidores pode levar à inibição da 1110020G09Rik, visando diferentes mecanismos reguladores no interior da célula.
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