1110008L16Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1110008L16Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da proteína 1110008L16Rik são diversos e visam várias vias de sinalização que regulam a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), levando à supressão da via de sinalização PI3K/AKT. Esta inibição pode diminuir diretamente a atividade de proteínas a jusante como a 1110008L16Rik, que pode depender da PI3K/AKT para a sua ativação. Do mesmo modo, a rapamicina actua a montante do 1110008L16Rik, inibindo o complexo mamífero alvo da rapamicina (mTOR), um modulador-chave do crescimento celular e da síntese proteica. Ao impedir a sinalização mTOR, a rapamicina pode afetar indiretamente a função do 1110008L16Rik. Outros inibidores da quinase, como o U0126 e o PD98059, têm como alvo a via MAPK/ERK através da inibição da MEK1/2, o que leva a uma redução da ativação da ERK e, subsequentemente, afecta proteínas como a 1110008L16Rik que estão a jusante desta via.

Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, que fazem ambas parte das vias de sinalização MAPK. A inibição destas cinases pelo SB203580 e pelo SP600125 pode levar à redução da atividade do 1110008L16Rik se este for regulado por sinalização activada por stress ou por JNK. O Dasatinib e o PP2, como inibidores da tirosina cinase, visam diferentes cinases, tendo o Dasatinib um efeito de largo espetro e sendo o PP2 seletivo para as tirosina cinases da família Src. Ao inibir estas cinases, a atividade do 1110008L16Rik pode ser suprimida se for activada por vias de sinalização que envolvam estas cinases. O lapatinib, que inibe os domínios das tirosina-quinases EGFR e HER2, também pode prejudicar a função do 1110008L16Rik ao bloquear a sinalização a jusante. Por último, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina inibem a proteína quinase C (PKC) e uma vasta gama de proteínas quinases, respetivamente. Estes inibidores podem diminuir a atividade do 1110008L16Rik se a PKC ou outras cinases visadas pela esturosporina desempenharem um papel na sua ativação.