Plásmido Doble Nickase (h) ZNF138: sc-417406-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ZNF138 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ZNF138 (h) y el plásmido de doble nickasa ZNF138 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ZNF138. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ZNF138 | sc-417406-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ZNF138 | sc-417406-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZNF138 codifica una proteína con dedos de zinc de dominio KRAB que se predice que funciona como un regulador transcripcional específico de secuencia, acoplando la unión al ADN mediada por dedos de zinc C2H2 con el silenciamiento epigenético a través de complejos correpresores asociados a KRAB. Al reclutar factores modificadores de la cromatina, se espera que ZNF138 influya en la organización de la heterocromatina, la represión transcripcional y el mantenimiento de programas de expresión génica específicos de cada tipo celular. La desregulación de las redes KRAB-ZNF se ha relacionado con alteraciones de la estabilidad del genoma, diferenciación aberrante y estados transcripcionales oncogénicos, lo que respalda la investigación de ZNF138 en vías de regulación génica relevantes para la enfermedad. Por lo tanto, ZNF138 humano es un objetivo útil para estudiar el control de la transcripción dependiente de la cromatina y su impacto en el fenotipo celular.
ZNF138 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ZNF138 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ZNF138. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ZNF138. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ZNF138 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.