
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZFP57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404270 | 20 µg | $397.00 | |||
ZFP57Plasmídeo HDR (h) | sc-404270-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZFP57 codifica um fator de transcrição KRAB com dedos de zinco que se liga ao DNA metilado em regiões de controle de imprinting e recruta KAP1/TRIM28 e complexos associados de modificação da cromatina para manter a metilação do DNA específica de alelo e estados de heterocromatina. Essa atividade é central para o imprinting genômico, a herança epigenética e a repressão de elementos transponíveis durante o desenvolvimento inicial e em células proliferativas. Ao coordenar a manutenção da metilação do DNA com vias de modificação de histonas, ZFP57 influencia a estabilidade do genoma e programas de transcrição ligados a decisões de destino celular. A desregulação do imprinting dependente de ZFP57 tem sido associada a defeitos de imprinting e fenótipos do desenvolvimento, tornando-o relevante para o estudo de mecanismos de doenças epigenéticas.
O ZFP57 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ZFP57 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ZFP57, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ZFP57 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ZFP57.
Quando co-transfectado com o ZFP57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ZFP57 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.