ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406434-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ZBP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ZBP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ZBP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZBP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ZBP1 Anticorpo (H-9): sc-271483
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406434-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406434-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZBP1 (proteína 1 ligante de Z-DNA; também conhecida como DAI) é um sensor da imunidade inata que reconhece ácidos nucleicos na forma Z e conecta a deteção de ácidos nucleicos a programas inflamatórios e de morte celular. Por meio de interações dependentes de RHIM com RIPK3 e outros parceiros de sinalização, a ZBP1 pode promover respostas necroptóticas e apoptóticas e modular a expressão de genes estimulados por interferão a jusante do reconhecimento de patógenos. Ela integra vias de defesa antiviral e contribui para a regulação da sinalização de NF-κB e de interferão do tipo I em resposta a infeção ou a stress por ácidos nucleicos endógenos. A atividade desregulada da ZBP1 tem sido associada a inflamação aberrante e patologia mediada pelo sistema imunitário, tornando-a relevante para o estudo de mecanismos de doença inflamatória e de interações hospedeiro–patógeno.
ZBP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZBP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZBP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZBP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZBP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.