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WBSCR16 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413429 | 20 µg | $397.00 | |||
WBSCR16 HDR 质粒 (h) | sc-413429-HDR | 20 µg | $445.00 |
RCC1L 编码 WBSCR16,这是一种位于线粒体基质、含有 RCC1 样结构域的蛋白,被认为参与调控线粒体核糖体生物发生并协调氧化磷酸化能力。WBSCR16 通过影响线粒体核糖体的组装与翻译来支持线粒体基因表达,从而影响呼吸链功能、ATP 生成以及线粒体稳态。该通路受扰与生物能量学改变、活性氧(ROS)平衡失调以及与细胞凋亡和先天免疫反应相交叉的应激信号有关。因此,RCC1L/WBSCR16 与神经发育表型、心脏代谢性疾病以及癌细胞代谢适应中观察到的线粒体功能障碍之机制研究密切相关。
WBSCR16 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RCC1L基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RCC1L基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WBSCR16 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RCC1L靶位点的同源臂包围。
与 WBSCR16 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RCC1L 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。