
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trk C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421984 | 20 µg | $397.00 | |||
Trk CPlasmídeo HDR (m) | sc-421984-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ntrk3 codifica o receptor de neurotrofinas Trk C, um receptor tirosina-quinase que se liga à neurotrofina-3 para regular a diferenciação neuronal, a orientação axonal, a plasticidade sináptica e a sobrevivência celular. A dimerização do receptor induzida pelo ligante ativa as vias de sinalização a jusante PI3K–AKT, RAS–MAPK/ERK e PLCγ, integrando sinais tróficos com programas transcricionais e do citoesqueleto. Em camundongos, a sinalização de Trk C contribui para o desenvolvimento e a manutenção de circuitos sensoriais e do sistema nervoso central e modula respostas neuroimunes e gliais sob estresse. A desregulação da atividade de Ntrk3/Trk C tem sido associada a fenótipos de neurodesenvolvimento alterados, a mecanismos relacionados à neurodegeneração e a contextos de sinalização oncogênica, sustentando sua relevância para modelos de investigação de vias.
O Trk C CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ntrk3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ntrk3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Trk C Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ntrk3.
Quando co-transfectado com o Trk C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ntrk3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.