Structure moléculaire de Trifluoroacetic anhydride, Numéro CAS: 407-25-0
Trifluoroacetic anhydride (CAS 407-25-0)
Noms alternatifs:
TFAA
Application(s):
Trifluoroacetic anhydride est utilisé pour la préparation de dérivés N- et O-trifluoroacétyles
Numéro CAS:
407-25-0
Masse Moléculaire:
210.03
Formule Moléculaire:
C4F6O3
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L'anhydride trifluoroacétique est utilisé pour la préparation de dérivés N- et O-trifluoroacétyles d'une large gamme de composés biologiquement actifs pour l'analyse GC. Il est également utilisé pour l'oxydation des aldéhydes en acides, amides ou esters. Acide fort non oxydant, réactif de laboratoire, solvant, catalyseur. Il est utilisé en laboratoire comme système modèle pour étudier les agents antimicrobiens et le mécanisme de réaction de ces composés.
Trifluoroacetic anhydride (CAS 407-25-0) Références
- La nitration du toluène catalysée par l'anhydride trifluoroacétique comme approche de l'analyse spécifique du nitrate par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse. | Smythe, GA., et al. 1999. Nitric Oxide. 3: 67-74. PMID: 10355897
- Version en phase solide de la synthèse Robinson-Gabriel des oxazoles à l'aide de l'anhydride trifluoroacétique. | Pulici, M., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 463-73. PMID: 15877475
- Oxydation d'isonitriles catalysée par l'anhydride trifluoroacétique par le DMSO: une synthèse rapide et pratique d'isocyanates. | Le, HV. and Ganem, B. 2011. Org Lett. 13: 2584-5. PMID: 21491899
- L'anhydride trifluoroacétique a favorisé l'addition conjuguée en tandem d'acides boroniques et l'ouverture du cycle acétal. | Roscales, S. and Csáky, AG. 2012. Org Lett. 14: 1187-9. PMID: 22339156
- Synthèse en une seule étape d'esters paramyloniques mixtes thermoplastiques à l'aide d'anhydride trifluoroacétique. | Shibakami, M., et al. 2015. Carbohydr Polym. 119: 1-7. PMID: 25563938
- Acylation des nanocristaux de cellulose avec des acides/anhydride trifluoroacétique et propriétés des films à partir d'esters de CNC. | Huang, F., et al. 2017. Carbohydr Polym. 155: 525-534. PMID: 27702544
- Réaction click interrompue catalysée par le cuivre(I) et favorisée par l'anhydride trifluoroacétique: De 1,2,3-Triazoles à 1,2,4-Triazinones substituées par du trifluorométhyle. | Wu, W., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10476-10480. PMID: 28665026
- Synthèse de 2-(trifluorométhyl)oxazoles à l'aide de tellure élémentaire en utilisant l'anhydride trifluoroacétique comme réactif. | Luo, B. and Weng, Z. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10750-10753. PMID: 30191210
- Matériaux d'emballage nanocomposites transparents et robustes en cellulose préparés dans un mélange d'acide trifluoroacétique et d'anhydride trifluoroacétique. | Guzman-Puyol, S., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30841528
- Les cations radicaux de l'acide trifluoroacétique et de l'anhydride trifluoroacétique se dissocient près de la limite d'ionisation. | Lesniak, L., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 6313-6318. PMID: 31251045
- Mono-N-oxydation de pyrimidines fusionnées avec des hétérocycles. | Tang, Y., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2143-2148. PMID: 33491730
- Trifluoroacétylation radicale d'alcènes déclenchée par une fragmentation de la liaison C-O de l'anhydride trifluoroacétique favorisée par la lumière visible. | Zhang, K., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22487-22495. PMID: 34289531
- Trifluorométhylations de (hétéro)arènes et d'alcènes polarisés à l'aide de l'anhydride trifluoroacétique sous catalyse photoredox. | Song, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 2372-2376. PMID: 36971301
Substrat de:
Fluorogenic.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Trifluoroacetic anhydride, 25 g | sc-213113 | 25 g | $31.00 | |||
Trifluoroacetic anhydride, 100 g | sc-213113A | 100 g | $85.00 |