Molekülstruktur von Triethyloxonium hexafluorophosphate, CAS-Nummer: 17950-40-2
Triethyloxonium hexafluorophosphate (CAS 17950-40-2)
Alternative Namen:
Oxonium, triethyl-, hexafluorophosphate(1-)
CAS Nummer:
17950-40-2
Molekulargewicht:
248.15
Summenformel:
C6H15O•PF6
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Triethyloxoniumhexafluorophosphat ist eine organophosphatverbindung, die sowohl in wissenschaftlichen als auch in industriellen Bereichen eine Vielzahl von Rollen spielt. Es wird als Insektizid, Korrosionsinhibitor und Kraftstoffadditiv verwendet. Sein Betriebsmechanismus ähnelt dem anderer Organophosphate, der durch seine Interaktion mit nucleophilen Stellen in organischen Verbindungen - wie Aminen, Carboxylsäuren und Alkoholen - angetrieben wird, was schließlich zur Bildung eines Phosphoniumsalzes führt. Dieses Salz wiederum initiiert eine Reihe von chemischen Transformationen, die letztendlich zu einer Carboxylsäure und einem Phosphonatester führen.
Triethyloxonium hexafluorophosphate (CAS 17950-40-2) Literaturhinweise
- Effiziente und regioselektive Synthese von 2-Alkyl-2H-Indazolen. | Cheung, M., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4093-5. PMID: 12737599
- Polymerisation von Tetrahydrofuran mit Triethyloxoniumhexafluorophosphat | P. Bourdauducq and D. J. Worsfold. 1975. Macromolecules., 8, 4,: 562.
- Polymerisation von Dioxolan durch Triethyloxoniumhexafluorophosphat | P. E. Black and & D. J. Worsfold. 1975 -. Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Volume 9, Issue 8: Pages 1523-1532.
- Nukleophilie der Lösungsmittel. Eine Skala auf der Grundlage der Solvolyse von Triethyloxonium-Ionen | Dennis N. Kevill and Gloria Meichia L. Lin. 1979. J. Am. Chem. Soc., 101, 14,: 3916–3919.
- Onium-Ionen. 23. Struktur von Oxonium-Ionen: eine röntgenkristallographische Untersuchung von Triethyloxoniumhexafluorophosphat und Triphenyloxoniumtetraphenylborat | Michael I. Watkins, Wai Man Ip, George A. Olah, and Robert Bau. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 9,: 2365–2372.
- Ladungstransferkomplexe von Pyridiniumionen und methyl- und methoxysubstituierten Benzolen als Photoinitiatoren für die kationische Polymerisation von Cyclohexenoxid und verwandten Verbindungen | G Hizal, Y Yaḡci, W Schnabel - Polymer, 1994 - Elsevier. May 1994,. Polymer. Volume 35, Issue 11,: Pages 2428-2431.
- Entwurf, Synthese und antibakterielle Aktivität von 1-{8-[(Het)arylmethoxy]-2-(trifluormethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl}ethan-1-amin-Derivaten | , et al. 2022). Russian Journal of Organic Chemistry. volume 58,: pages 1015–1020 (.
- Die Synthese eines kationischen zweikernigen Eisenkomplexes, der den η2-Butatrien-Liganden enthält, und seine Reaktionen mit Sauerstoff-Nukleophilen | TE Bauch, WP Giering - Journal of Organometallic Chemistry, 1978 - Elsevier. 17 January 1978,. Elsevier Journal of Organometallic Chemistry. Volume 144, Issue 3,: Pages 335-349.
- Diethoxy-azobis(pyridinium)-Salz als Photoinitiator für kationische Polymerisation: Auf dem Weg zur Wellenlängenabstimmung durch Cis-Trans-Isomerisierung | YOSHIHISA OKAMOTO. June 17, 2008. Macromolecular Rapid Communications. Volume29, Issue11: Pages 892-896.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Triethyloxonium hexafluorophosphate, 5 g | sc-237307 | 5 g | $163.00 |