Date published: 2025-12-18

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Tridecyl acetate (CAS 1072-33-9)

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Noms alternatifs:
Acetic Acid Tridecyl Ester
Numéro CAS:
1072-33-9
Masse Moléculaire:
242.40
Formule Moléculaire:
C15H30O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de tridécyle, identifié par le numéro CAS 1072-33-9, est un ester chimique dérivé du tridécanol et de l'acide acétique, connu pour son rôle dans la chimie synthétique et industrielle plutôt que dans des contextes biomédicaux. Ce composé est principalement reconnu pour ses applications dans la formulation de parfums et d'arômes en raison de son odeur distincte, légèrement florale et cireuse, qui le rend précieux dans l'industrie cosmétique et alimentaire en tant qu'agent de parfum et d'arôme. Au-delà de ses propriétés olfactives, l'acétate de tridécyle sert de solvant et d'intermédiaire dans la production d'autres substances chimiques. Dans la recherche, en particulier dans les études concernant l'écologie chimique, l'acétate de tridécyle a été étudié pour son rôle de sémiochimique. Les émissions subtiles de cet ester peuvent aider à comprendre le comportement des insectes, en particulier la façon dont certaines espèces utilisent des signaux chimiques pour communiquer. Cet aspect de la fonction de l'acétate de tridécyle est essentiel dans les études écologiques où la compréhension de l'interaction entre les espèces par le biais de la médiation chimique peut fournir des indications sur les équilibres et les perturbations écologiques. En outre, son rôle dans les voies de synthèse est exploité dans le développement de matériaux et de revêtements avancés, où ses propriétés contribuent à modifier les caractéristiques de surface telles que l'hydrophobicité ou l'adhérence dans les applications industrielles.


Tridecyl acetate (CAS 1072-33-9) Références

  1. Réponses des récepteurs olfactifs aux composants des phéromones sexuelles chez la tordeuse à bandes rouges.  |  O'Connell, RJ. 1975. J Gen Physiol. 65: 179-205. PMID: 1117280
  2. Perception olfactive d'acides gras dissuasifs et de leurs esters méthyliques par la pyrale du maïs, Ostrinia furnacalis.  |  Guo, L. and Qing Li, G. 2009. J Insect Sci. 9: 1-9. PMID: 20053122
  3. Évaluation de la toxicité subchronique de l'acétate de tridécyle chez le rat.  |  Daughtrey, WC., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 104-12. PMID: 2307309
  4. L'approche de l'acquisition des échantillons et son impact sur le microbiome fécal humain dérivé et le métabolome des COV.  |  Couch, RD., et al. 2013. PLoS One. 8: e81163. PMID: 24260553
  5. Diversité des composés dans les sécrétions fémorales des iguanes des Galápagos (genres: Amblyrhynchus et Conolophus), et leur rôle potentiel dans la communication sexuelle chez les iguanes marins (Amblyrhynchus cristatus) qui s'accouplent.  |  Ibáñez, A., et al. 2017. PeerJ. 5: e3689. PMID: 28828277
  6. Transcriptome de la glande à phéromone du ver de la capsule rose, Pectinophora gossypiella: Comparaison entre une population de laboratoire et une population de terrain.  |  Dou, X., et al. 2019. PLoS One. 14: e0220187. PMID: 31329654
  7. Les contrastes géographiques entre les barrières pré- et postzygotiques sont compatibles avec le renforcement chez les papillons Heliconius.  |  Rosser, N., et al. 2019. Evolution. 73: 1821-1838. PMID: 31334832
  8. Les différences comportementales entre les chats domestiques dans la réponse aux plantes qui attirent les chats et à leurs composés volatils révèlent un mécanisme d'action distinct potentiel pour l'actinidine.  |  Bol, S., et al. 2022. BMC Biol. 20: 192. PMID: 36008824
  9. Isolement des composants anthelminthiques du Semen pharbitidis guidé par des essais biologiques, et mécanisme d'action de la pharbitine.  |  Liu, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555386

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Tridecyl acetate, 25 mg

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25 mg
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