Date published: 2025-9-5

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Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2)

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Noms alternatifs:
P(o-tol)3; Tris(o-tolyl)phosphine
Numéro CAS:
6163-58-2
Masse Moléculaire:
304.37
Formule Moléculaire:
C21H21P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tri(o-tolyl)phosphine (TOTP), un composé organophosphoré, est très appréciée dans le domaine de la recherche scientifique pour son rôle multiforme en tant que ligand polyvalent, en particulier dans l'amination directe des alcools catalysée par le ruthénium. Le cadre chimique unique de ce composé lui permet de faciliter un large éventail d'applications, allant de la catalyse de réactions organiques critiques à la participation à la synthèse de composés organométalliques complexes et à l'aide au développement de polymères et de pesticides avancés. Son utilité s'étend au domaine de la catalyse, où la Tri(o-tolyl)phosphine démontre ses prouesses en agissant comme un acide de Lewis. Cette fonctionnalité lui permet de former des complexes sophistiqués avec des bases de Lewis, qui jouent un rôle essentiel dans la catalyse d'un large éventail de transformations organiques. L'interaction entre la Tri(o-tolyl)phosphine et d'autres molécules dans ces réactions est cruciale, car elle influence directement l'efficacité et la spécificité du processus catalytique. Malgré la complexité de son action, on pense que le mécanisme sous-jacent implique la formation de ces complexes, qui constituent la force motrice de ses capacités catalytiques. Grâce à ces interactions, la tri(o-tolyl)phosphine est devenue une pierre angulaire dans le domaine de la chimie organométallique, contribuant de manière significative à l'avancement de la science des polymères et de la synthèse des pesticides, soulignant son rôle essentiel dans le repoussement des limites de la recherche scientifique.


Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2) Références

  1. Synthèse et activité antibactérienne de dérivés de 2, 3-déhydro-3-O-(3-aryl-E-prop-2-enyl)-10, 11-anhydroclarithromycine.  |  Liang, JH., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 333-7. PMID: 21364596
  2. Une grappe d'hydrogène biomimétique à base de ruthénium pour une production photocatalytique efficace d'hydrogène à partir d'acide formique.  |  Chang, CH., et al. 2015. Chemistry. 21: 6617-22. PMID: 25766997
  3. Investigations mécanistiques des réactions des paires de Lewis frustrées (Triarylphosphines/B(C6F5)3) avec des accepteurs de Michael.  |  Dupré, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 694-697. PMID: 28103042
  4. Tri(o-tolyl)phosphine pour le couplage Suzuki hautement efficace de carbonates propargyliques avec des acides boroniques.  |  Xiao, J., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10451-10454. PMID: 30155547
  5. Rôle des stériques dans les clusters d'or liés à la phosphine.  |  Parrish, KA., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1689-1699. PMID: 30260357
  6. Couplage croisé de Suzuki catalysé par le palladium et le nickel avec des fluorures d'alkyle.  |  Balaraman, K. and Wolf, C. 2021. Org Lett. 23: 8994-8999. PMID: 34723542
  7. Hydrophosphination photoinduite d'alcynes terminaux avec la tri(o-tolyl)phosphine: Synthèse de sels d'alcénylphosphonium.  |  Ikeshita, D., et al. 2022. Org Lett. 24: 2504-2508. PMID: 35343705
  8. Absorbeurs panchromatiques attachés pour la bioconjugaison ou l'attachement à la surface.  |  Liu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235037
  9. Synthèse de chromophores D-π-A'-π-A avec un noyau de quinoxaline comme accepteur auxiliaire et effet de divers motifs donneurs substitués par du silicium sur les propriétés optiques thermiques et non linéaires au niveau moléculaire et matériel.  |  Kalinin, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677590
  10. Développement de nouveaux polymères thermoélectriques conjugués à base d'alkylthiazole pour un dopage organique facile.  |  Kim, J., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37049379
  11. Macrocyclisation de Heck dans le forgeage de grands anneaux non naturels, y compris les médicaments macrocycliques.  |  Cai, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175956
  12. Traceurs TEP imidazoline-I2 en neuro-imagerie.  |  Parker, CA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37372936
  13. Synthèse et études de liaison au récepteur de nouvelles imidazodiazépines α5 GABAAR sélectives ciblées pour les troubles psychiatriques et cognitifs.  |  Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326

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