Date published: 2025-9-6

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Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0)

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Noms alternatifs:
(4S)-10-[(Dimethylamino-d6)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′,6-7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
Application(s):
Topotecan-d6 est un inhibiteur de l'ADN Topo I (topoisomérase I) étiqueté
Numéro CAS:
1044904-10-0
Masse Moléculaire:
427.48
Formule Moléculaire:
C23H17D6N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Topotécan-d6 est un Topotécan marqué. Il s'agit d'un inhibiteur de l'ADN Topo I (topoisomérase I), un analogue semi-synthétique de la camptothécine. Le Topotécan-d6 agit en interférant avec le cycle cellulaire des cellules cancéreuses. Plus précisément, il se lie à l'enzyme topoisomérase I, qui est impliquée dans la réplication et la transcription de l'ADN. Cette liaison empêche l'enzyme de fonctionner correctement, ce qui entraîne l'inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN et, en fin de compte, la mort cellulaire. Le topotécan-d6 peut être utilisé comme étalon interne dans les essais analytiques, tels que la spectrométrie de masse, afin d'obtenir une quantification plus précise du topotécan dans les échantillons biologiques. L'utilisation d'un composé marqué au deutérium permet une différenciation précise entre le composé et son homologue marqué, ce qui facilite l'étude détaillée des profils d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion (ADME) du composé.


Topotecan-d6 (CAS 1044904-10-0) Références

  1. Le topotécan oral métronomique associé au pazopanib est un régime antiangiogénique actif dans des modèles murins de tumeurs solides pédiatriques agressives.  |  Kumar, S., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 5656-67. PMID: 21788355
  2. Une approche alternative pour la bioanalyse quantitative utilisant du sang dilué pour établir le profil de l'exposition orale à des médicaments anticancéreux à petites molécules chez la souris.  |  Liederer, BM., et al. 2013. J Pharm Sci. 102: 750-60. PMID: 23225118
  3. Application d'une méthode innovante de chromatographie liquide à haut débit et de spectrométrie de masse en tandem pour l'analyse simultanée de 18 médicaments dangereux afin d'exclure les expositions accidentelles à la chimiothérapie aiguë chez les travailleurs de la santé.  |  Shu, P., et al. 2020. J Oncol Pharm Pract. 26: 794-802. PMID: 31483750
  4. L'administration par inhalation améliore considérablement l'efficacité du topotécan dans le traitement du cancer du poumon local et distant.  |  Kuehl, PJ., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 767-775. PMID: 33860729
  5. Optimisation du rapport molaire dihydrosphingomyéline/cholestérol dans les liposomes chargés de topotécan pour améliorer la rétention du médicament et la demi-vie plasmatique en comprenant les propriétés physicochimiques et thermodynamiques de la membrane lipidique  |  N Kasagi, I Doi, J Nakabayashi, K Saito… - Journal of Molecular …, 2023 - Elsevier., 5 July 2023,. Journal of Molecular Structure. Volume 1283: 135333.

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Topotecan-d6, 1 mg

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1 mg
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