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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM38A Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-428763-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM38A Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-428763-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Tmem38a codifica a TMEM38A, uma proteína de membrana do retículo endoplasmático implicada na homeostase iônica intracelular e no acoplamento excitação–contração por meio da regulação da dinâmica de liberação de cálcio. Em camundongos, a TMEM38A está associada à fisiologia do músculo esquelético e contribui para processos que moldam o manejo de cálcio no RE, a excitabilidade de membrana e vias de sinalização a jusante responsivas ao fluxo de cálcio. A perturbação da atividade de TMEM38A pode alterar programas transcricionais dependentes de cálcio e respostas ao estresse que influenciam a função das fibras musculares e a adaptação metabólica. Essas características tornam a TMEM38A um alvo relevante para estudar mecanismos subjacentes ao desempenho muscular, a fenótipos associados a miopatias e a distúrbios mais amplos ligados à desregulação da sinalização por cálcio.
TMEM38A O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tmem38a em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tmem38a. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tmem38a. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tmem38a interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.