Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
TIMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401255-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TIMP-3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TIMP-3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TIMP-3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TIMP3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TIMP-3 Anticorpo (B-2): sc-373839
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TIMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401255-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TIMP-3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401255-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TIMP3 codifica o inibidor tecidual de metaloproteinases 3 (TIMP-3), um inibidor ligado à matriz extracelular de múltiplas MMPs e de proteases ADAM/ADAMTS, que limita a proteólise pericelular e estabiliza a arquitetura da matriz. Ao modular o “shedding” (clivagem/libertação) de recetores e ligandos de superfície, o TIMP-3 influencia a sinalização de EGFR e TNF, a migração celular, a angiogénese e as respostas inflamatórias nos microambientes tecidulares. A sua atividade está intimamente ligada a programas de remodelação da matriz extracelular que moldam a fibrose, a homeostase vascular e as interações tumor–estroma. Alterações na expressão ou na função de TIMP3 têm sido associadas a desregulação do turnover da matriz e a patologias como remodelação cardiovascular, inflamação crónica e progressão do cancro.
TIMP-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TIMP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TIMP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TIMP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TIMP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.