Date published: 2025-9-6

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Thiomuscimol (CAS 62020-54-6)

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Nombres Alternativos:
5-(Aminomethyl)-3(2H)-isothiazolone
Solicitud:
Thiomuscimol es Un análogo utilizado como etiqueta de fotoafinidad para GABAA
Número de CAS:
62020-54-6
Pureza:
98%
Peso Molecular:
130.17
Fórmula Molecular:
C4H6N2OS
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El tiomuscimol, un análogo estructural del muscimol, puede desempeñar un papel en la investigación neurocientífica, en particular mediante su aplicación como etiqueta de fotoafinidad para el estudio de los receptores GABA_A. Al unirse a estos receptores, el tiomuscimol inhibe eficazmente la unión del [3H]muscimol, proporcionando así conocimientos críticos sobre los sitios de unión y la dinámica de interacción dentro de los complejos receptores. Esta interacción específica permite comprender la modulación de la neurotransmisión GABAérgica en el cerebro. El tiomuscimol puede utilizarse para estudiar las vías mecanísticas y las arquitecturas funcionales de los receptores GABA_A, contribuyendo así a una comprensión más profunda de las funciones sinápticas y la comunicación neuronal. Este análogo puede ser útil en el estudio de la neurotransmisión inhibitoria y la exploración de la intrincada red de señalización neuronal.


Thiomuscimol (CAS 62020-54-6) Referencias

  1. Acoplamiento entre los sitios agonista e ionóforo de cloruro del receptor GABA(A): eficacia agonista/antagonista del 4-PIOL.  |  Rabe, H., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 409: 233-42. PMID: 11108817
  2. El ácido trans-4-amino-2-metilbut-2-enoico (2-MeTACA) y el ácido (+/-)-trans-2-aminometilciclopropanocarboxílico ((+/-)-TAMP) pueden diferenciar los receptores GABA(C) recombinantes rho3 de rata de los rho1 y rho2 humanos.  |  Vien, J., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 883-90. PMID: 11861315
  3. La condensación de muscimol o tiomuscimol con aminopiridazinas produce antagonistas de GABA-A.  |  Melikian, A., et al. 1992. J Med Chem. 35: 4092-7. PMID: 1331456
  4. Potentes antagonistas competitivos/no competitivos de GABA(A) 4-arilalquil-sustituidos por 3-isotiazolol: síntesis y farmacología.  |  Krehan, D., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1388-96. PMID: 16480274
  5. Sitios de unión para [(3)H]GABA, [(3)H]flunitrazepam y [(35)S]TBPS en el SNC de insectos.  |  Lummis, SC. and Sattelle, DB. 1986. Neurochem Int. 9: 287-93. PMID: 20493128
  6. El ácido imidazol-4-acético, una nueva estructura líder para la interacción con el transportador de taurina en las células de la barrera hemato-retiniana externa.  |  Valembois, S., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 103: 77-84. PMID: 28259832
  7. Excitabilidad de terminales aferentes primarios en la médula espinal de ratones normales y mutantes espásticos.  |  Yu, YB., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 141: 371-82. PMID: 2889610
  8. Regulación subvertida de la generación de oxidantes dependiente de la NADPH oxidasa Nox1 por la proteína disulfuro isomerasa A1 en células de carcinoma de colon con KRas sobreactivado.  |  De Bessa, TC., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 143. PMID: 30760703
  9. Inhibición de la captación de GABA en el hipocampo de rata.  |  Korn, SJ. and Dingledine, R. 1986. Brain Res. 368: 247-55. PMID: 3697725
  10. Dihidromuscimol, tiomuscimol y compuestos heterocíclicos relacionados como análogos del GABA.  |  Krogsgaard-Larsen, P., et al. 1979. J Neurochem. 32: 1717-24. PMID: 448364
  11. El receptor del ácido gamma-aminobutírico en el cerebro del siluro.  |  Mathis, CA. and Tunnicliff, G. 1984. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 78: 479-81. PMID: 6149100
  12. Acción de análogos conformacionalmente restringidos del GABA en neuronas centrales de Limulus y Helix.  |  James, VA., et al. 1978. Experientia. 34: 1630-1. PMID: 729738
  13. Tiomuscimol, una nueva etiqueta de fotoafinidad para el receptor GABAA.  |  Nielsen, M., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 289: 109-12. PMID: 7781704
  14. Efectos de estímulo discriminativo similares al pentobarbital de los agonistas GABA directos en ratas.  |  Grech, DM. and Balster, RL. 1993. Psychopharmacology (Berl). 110: 295-301. PMID: 7831422

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Thiomuscimol, 10 mg

sc-213035
10 mg
$449.00