



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFIIIC110 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404261-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TFIIIC110 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404261-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GTF3C2 codifica o TFIIIC110, uma subunidade central do complexo TFIIIC que reconhece elementos promotores internos em genes transcritos pela RNA polimerase III, incluindo tRNAs e outros pequenos RNAs não codificantes. Ao dar suporte ao recrutamento do TFIIIB e à montagem do complexo de pré-iniciação da Pol III, o TFIIIC110 contribui para programas basais de transcrição que acoplam o metabolismo de RNA ao crescimento celular e às respostas ao estresse. O TFIIIC também interage com a organização da cromatina e a arquitetura nuclear, conectando loci da Pol III a características mais amplas de regulação do genoma. A desregulação do controle transcricional da Pol III e de subunidades do TFIIIC tem sido associada a estados proliferativos e a alterações na homeostase de pequenos RNAs, tornando o GTF3C2 um alvo útil para estudos mecanísticos de transcrição e regulação genômica.
TFIIIC110 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GTF3C2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GTF3C2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GTF3C2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GTF3C2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.