Molekülstruktur von tert-Butyl peroxide, CAS-Nummer: 110-05-4
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4)
Alternative Namen:
Di-tert-butyl Peroxide
CAS Nummer:
110-05-4
Molekulargewicht:
146.23
Summenformel:
C8H18O2
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Di-tert-butylperoxid (DTBP) ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit, die durch ihren süßen Geruch charakterisiert ist. Mit der chemischen Formel C8H18O2 dient es als organische Peroxidverbindung. DTBP findet weitreichende Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie. Es spielt eine entscheidende Rolle als Initiator in Polymerisationsreaktionen und wirkt als Katalysator für organische Synthesen. Darüber hinaus trägt es zur Herstellung von Polymeren und verschiedenen Materialien bei, indem es als Vernetzer in der Synthese von Polyolefinen wirkt.
tert-Butyl peroxide (CAS 110-05-4) Literaturhinweise
- Der Mechanismus der katalytischen Methylierung von 2-Phenylpyridin mit Di-tert-butylperoxid. | Sharma, AK., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 10183-201. PMID: 24875675
- Di-tert-Butylperoxid-geförderte α-Alkylierung von α-Aminocarbonylverbindungen durch einfache Alkane. | Peng, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9847-53. PMID: 25243610
- Metallfreie Herstellung von Cycloalkylarylsulfiden über Di-tert-butylperoxid-geförderte oxidative C(sp3)[BOND]H-Bindungstiolierung von Cycloalkanen. | Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
- Ein-Topf-Synthese von 2,5-Diaryl-1,3,4-Oxadiazolen über Di-tert-butylperoxid-geförderte N-Acylierung von Aryltetrazolen mit Aldehyden. | Wang, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4743-8. PMID: 25860162
- Di-tert-Butylperoxid-vermittelte Atom-Transfer-Radikaladdition von 2-Chlordithian an Arylalkine unter milden Bedingungen. | Lai, J., et al. 2015. Chemistry. 21: 14328-31. PMID: 26296151
- Kupfer-katalysierte N-Methylierung/Ethylierung von Sulfoximinen. | Teng, F., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9934-7. PMID: 26332754
- Kombinierte Di-tert-butylperoxid- und anorganische Basen-geförderte α-Alkylierung von Ethern mit Arensulfonylindolen. | Gu, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5441-5448. PMID: 28471176
- Kaskadenreaktion von Propargylaminen mit AgSCF3 sowie Ein-Topf-Reaktion von Propargylaminen, AgSCF3 und Di-tert-butylperoxid: Zugang zu Allenylthiocyanaten und Allenyltrifluormethylthioethern. | Zhen, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 3109-3113. PMID: 29745677
- Di-tert-Butylperoxid-vermittelte radikalische C(sp2/sp3)-S-Bindungsspaltung und Gruppentransfer-Cyclisierung. | Luo, K., et al. 2019. Org Lett. 21: 7851-7856. PMID: 31524412
- tert-Butylperoxid (TBHP)/KI-vermittelte duale C(sp2)-H-Bindungsamination von Arylaminen mit α-Diazocarbonylen zu 1,2,4-Benzotriazinen. | Zhang, TS., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13231-13234. PMID: 31631212
- Di-tert-Butylperoxid (DTBP)-vermittelte Oxysilylierung von ungesättigten Carbonsäuren zur Synthese von Silyllactonen. | Nozawa-Kumada, K., et al. 2020. Org Lett. 22: 9591-9596. PMID: 33269934
- Photo-induzierte metallfreie dehydrierende N-N-Homokupplung. | Balakrishna, B., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10977-10980. PMID: 36093722
- Optimierung der Produktion von Bauhinia parviflora-Biodiesel im Hinblick auf eine höhere Ausbeute und Bewertung der Kompatibilität mit Wasser und Di-tert-Butylperoxid-Emulsion. | Vellaiyan, S., et al. 2023. Waste Manag. 162: 63-71. PMID: 36948114
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
tert-Butyl peroxide, 5 ml | sc-224299 | 5 ml | $45.00 | |||
tert-Butyl peroxide, 250 ml | sc-224299A | 250 ml | $72.00 |