Date published: 2025-11-2

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Tebuconazole (CAS 107534-96-3)

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Alternative Namen:
1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-pentanol
Anwendungen:
Tebuconazole ist ein Triazolfungizid, das potenziell krebserregend ist.
CAS Nummer:
107534-96-3
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
307.82
Summenformel:
C16H22ClNO3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Tebuconazol wird häufig in Studien verwendet, um die Mechanismen der Pilzresistenz und die Auswirkungen von Fungiziden auf verschiedene Pilzarten zu verstehen. Aufgrund seiner chemischen Struktur ist Tebuconazol in der Lage, die Biosynthese von Ergosterol, einem wesentlichen Bestandteil von Pilzzellmembranen, zu stören, was für die molekularbiologische Forschung von Interesse ist. Tebuconazol wird auf seine Persistenz im Boden und im Wasser sowie auf seine Auswirkungen auf Nichtzielorganismen untersucht, was einen Beitrag zum Bereich der Ökotoxikologie darstellt.


Tebuconazole (CAS 107534-96-3) Literaturhinweise

  1. Tebuconazol-induzierte Kardiotoxizität bei männlichen erwachsenen Ratten.  |  Ben Othmène, Y., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 137: 111134. PMID: 32006631
  2. Vögel, die sich von mit Tebuconazol behandeltem Saatgut ernähren, haben eine geringere Brutleistung.  |  Lopez-Antia, A., et al. 2021. Environ Pollut. 271: 116292. PMID: 33388683
  3. Verteilung von Fluopyram und Tebuconazol in Granatapfelgeweben und deren Risikobewertung.  |  Yogendraiah Matadha, N., et al. 2021. Food Chem. 358: 129909. PMID: 33933960
  4. Tebuconazol führt zu einer Leberschädigung in Verbindung mit einer ROS-vermittelten Leberstoffwechselstörung.  |  Ku, T., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 220: 112309. PMID: 34015629
  5. Die wiederholte Exposition gegenüber dem Fungizid Tebuconazol verändert die Abbaubarkeit, die mikrobielle Bodengemeinschaft und die Funktionsprofile.  |  Han, L., et al. 2021. Environ Pollut. 287: 117660. PMID: 34426382
  6. Mechanismen der Tebuconazol-Adsorption in Profilen von Mineralböden.  |  Siek, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443316
  7. Das weit verbreitete Fungizid Tebuconazol fördert die Kolitis bei Mäusen durch Regulierung der Darmmikrobiota.  |  Meng, Z., et al. 2022. Environ Pollut. 292: 118477. PMID: 34763016
  8. Auswirkungen von chiralem Tebuconazol auf die Geschmackskomponenten und Farbeigenschaften von Merlot- und Cabernet Sauvignon-Weinen auf enantiomerer Ebene.  |  Zhao, S., et al. 2022. Food Chem. 373: 131577. PMID: 34819246
  9. Schwingungscharakterisierung des Pestizidmoleküls Tebuconazol.  |  Jurašeková, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120629. PMID: 34824006
  10. Reduzierte Empfindlichkeit gegenüber Tebuconazol bei Botryosphaeria dothidea-Isolaten aus wichtigen Apfelanbaugebieten in China.  |  Fan, K., et al. 2022. Plant Dis. 106: 2817-2822. PMID: 35486596
  11. Das Triazol-Fungizid Tebuconazol induziert Apoptose durch ROS-vermittelten endoplasmatischen Retikulum-Stressweg.  |  Ben Othmène, Y., et al. 2022. Environ Toxicol Pharmacol. 94: 103919. PMID: 35753672
  12. Rückstandsverhalten und Risikobewertung von Pyraclostrobin und Tebuconazol in Paprika unter verschiedenen Anbaubedingungen.  |  Zhao, E., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 84096-84105. PMID: 36264460
  13. Auswirkungen der Anwendung von Tebuconazol auf die Mikrobiota und Enzyme im Boden.  |  Baćmaga, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364328

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