Structure moléculaire de t-Butylhydroquinone, Numéro CAS: 1948-33-0
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0)
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Noms alternatifs:
TBHQ; 2-tert-butylbenzene-1,4-diol
Application(s):
t-Butylhydroquinone est un inhibiteur de la Ca2+-ATPase du réticulum endoplasmique et un activateur de ERK2
Numéro CAS:
1948-33-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
166.22
Formule Moléculaire:
C10H14O2
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La t-butylhydroquinone est un antioxydant phénolique qui fonctionne comme un inhibiteur de la SERCA (Ca2+-ATPase du réticulum endoplasmique). En outre, la t-butylhydroquinone active l'ERK2 (protéine kinase 2 régulée par le signal extracellulaire) de manière tardive et prolongée par rapport à l'hydroxyanisole butylé (sc-252527), un antioxydant phénolique similaire. En outre, des études suggèrent que la t-butylhydroquinone nécessite l'aide d'une kinase de signalisation en amont, la kinase MAPK/ERK (MEK), pour activer ERK2. Il a été rapporté que la t-butylhydroquinone réduit la concentration intracellulaire de H2O2 qui sont des sous-produits générés au cours de la voie MAPK. D'autres études indiquent que la t-butylhydroquinone peut augmenter l'activité de la thiorédoxine réductase cytosolique et mitochondriale dans les astrocytes corticaux.
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0) Références
- Induction coordonnée par les antioxydants de l'UDP-glucuronosyltransférase UGT1A6 et de la pompe apicale d'exportation des conjugués MRP2 (multidrug resistance protein 2) dans les cellules Caco-2. | Bock, KW., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 467-70. PMID: 10660112
- La thiorédoxine réductase et la synthèse du glutathion sont régulées à la hausse par la t-butylhydroquinone dans les astrocytes corticaux mais pas dans les neurones corticaux. | Eftekharpour, E., et al. 2000. Glia. 31: 241-8. PMID: 10941150
- Influence de la t-butylhydroquinone et de la bêta-naphtoflavone sur la formation et le transport du glucuronide de 4-méthylumbelliférone dans les monocouches cellulaires Caco-2/TC-7. | Bock-Hennig, BS., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 123-8. PMID: 11841785
- Mécanisme d'induction de l'UDP-glucuronosyltransférase 1A6 de rat par l'oltipraz: preuve d'une contribution de la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques. | Auyeung, DJ., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 119-27. PMID: 12488544
- Régulation de la voie de la glyoxalase dans l'endothélium microvasculaire du cerveau humain: effets de la troglitazone et du butylhydroperoxyde tertiaire. | Wu, L., et al. 2002. Endothelium. 9: 273-8. PMID: 12572858
- Régulation de la NAD(P)H:quininone oxydoréductase par les glucocorticoïdes. | Pinaire, JA., et al. 2004. Toxicol Appl Pharmacol. 199: 344-53. PMID: 15364549
- Activation de l'expression du gène CYP1A1 au cours de la culture primaire d'hépatocytes de souris. | Tamaki, H., et al. 2005. Toxicology. 216: 224-31. PMID: 16169145
- Effets de l'astaxanthine chez des souris obèses nourries avec un régime riche en graisses. | Ikeuchi, M., et al. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 893-9. PMID: 17420580
- Effet promoteur de l'α-Tocophérol sur la différenciation adipocytaire beige dans les cellules 3T3-L1 et le tissu adipeux blanc de rat. | Tanaka-Yachi, R., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 171-179. PMID: 28154348
- L'activation du récepteur 4 activé par la protéase des mastocytes pourrait réduire les cytokines pro-inflammatoires dans le syndrome du côlon irritable. | An, S., et al. 2017. Gut. 66: 2040-2042. PMID: 28274996
- La surexpression de l'athanogène 5 associé à Bcl-2 atténue l'apoptose des cellules endothéliales vasculaires induite par la catécholamine. | Zhu, H., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 946-957. PMID: 32583430
- L'absorption cellulaire du plomb est activée par l'épuisement des réserves de calcium intracellulaire. | Kerper, LE. and Hinkle, PM. 1997. J Biol Chem. 272: 8346-52. PMID: 9079658
- Le butylhydroxyanisole et son métabolite, le tert-butylhydroquinone, régulent différemment les protéines kinases activées par les mitogènes. Rôle du stress oxydatif dans l'activation des protéines kinases activées par les antioxydants phénoliques. | Yu, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28962-70. PMID: 9360968
Inhibiteur de:
C16orf57, DDX40, GSTT4, KCC4, KIAA0776, MGST1, et SERCA.Activateur de:
20S Proteasome α7, 20S Proteasome β1, AKR7, AKR7A5, Ces1g, CMBL, ERK 2, Fv1, G6pd2, GCSH, Glutathione reductase, GPx-1, GPx-4, GPx-5, GPx-7, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTM4, GSTO2, Gstp2, GSTT2B, GSTT4, Keap1, KSP37, MafK, Metallothionein 1G, Metallothionein 2A, MGC87042, MGST3, MRP-S17, MRP3, NAT-13, NF-E2, Nox4, Nrf3, Nucleoredoxin, NXNL2, OKL38, polycyclic aromatic hydrocarbons, POT1, PRX I, PRX II, PRX V, SAA4, Selenoprotein M, Selenoprotein W, SEP15, SKN-1, SOD-1, SOD-2, SPTRX-3, Sulfiredoxin, SULT1A2, TMUB2, TR2IT1, TRP14, Trx, TXNDC10, UCH-L1, UGT1A9, et UGT2B37.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
t-Butylhydroquinone, 10 g | sc-202825 | 10 g | $66.00 |