
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SYND4/SDC4/Syndecan-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400502 | 20 µg | $397.00 | |||
SYND4/SDC4/Syndecan-4 HDRプラスミド (h) | sc-400502-HDR | 20 µg | $445.00 |
SDC4は、細胞外マトリックス(ECM)リガンドや増殖因子の共受容体として機能する膜貫通型ヘパラン硫酸プロテオグリカンであるシンデカン4をコードしており、細胞―マトリックス接着とメカノトランスダクションを協調的に制御します。SYND4/SDC4/Syndecan-4は、インテグリン、PKCα、RhoファミリーGTPアーゼ、ならびにFAK/Srcシグナル伝達との相互作用を介して、フォーカルアドヒージョンの動態やアクチン再構築を調節し、細胞の遊走、伸展、創傷に伴う応答に影響します。また、ヘパラン硫酸依存的なケモカインやモルフォゲンの結合を形作ることで、炎症シグナルやFGF、VEGFなどの増殖因子経路を調節し得ます。SDC4の発現変化やシェディングは、がん浸潤、線維化、心血管疾患や炎症性疾患の文脈における病的リモデリングと関連して報告されており、ヒト細胞モデルで経路を解析するうえで重要な標的となります。
SYND4/SDC4/Syndecan-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSDC4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SDC4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SYND4/SDC4/Syndecan-4 HDRプラスミド(h)には、定義されたSDC4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SYND4/SDC4/Syndecan-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SDC4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。