Date published: 2025-9-6

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Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirine)

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Nombres Alternativos:
Sulfosuccinimidyl 4,4'-azipentanoate
Solicitud:
Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirine) es un reticulante fotorreactivo a base de sulfo-NHS-diazirina. Impermeable a la membrana con un brazo espaciador de 3,9 Angstrom.
Peso Molecular:
327.25
Fórmula Molecular:
C9H10N3NaO7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Sulfo-SDA, también conocido como Sulfo-NHS-Diazirina, es un reactivo químico especializado ampliamente utilizado en el campo de la bioquímica para el marcaje por fotoafinidad, en particular en el estudio de las interacciones proteína-proteína y proteína-ligando. Este compuesto está formado por un grupo sulfo-NHS (N-hidroxisulfosuccinimida) y un grupo diazirina, cada uno de los cuales aporta funcionalidades distintas que aumentan su utilidad en la investigación experimental. El éster sulfo-NHS del Sulfo-SDA facilita su conjugación con los grupos amino primarios de las proteínas, normalmente los grupos amino de los residuos de lisina o los N-terminales de péptidos y proteínas. Esta reacción forma enlaces amida estables, marcando eficazmente la proteína con el grupo diazirina fotoactivable. El grupo sulfo aumenta la solubilidad del compuesto en agua, lo que lo hace muy adecuado para su uso en diversas condiciones fisiológicas sin necesidad de disolventes orgánicos. La diazirina, como grupo funcional crucial en el Sulfo-SDA, sirve como reticulante fotoactivable. Tras la exposición a la luz ultravioleta, el grupo diazirina genera un intermedio carbeno altamente reactivo. Este intermediario puede formar rápida y no selectivamente enlaces covalentes con estructuras moleculares cercanas, incluidas proteínas y otras biomoléculas. Esta propiedad es fundamental para captar interacciones moleculares fugaces dentro de sus contextos biológicos nativos, proporcionando una valiosa información sobre los procesos dinámicos que tienen lugar dentro de las células vivas. El Sulfo-SDA se ha utilizado ampliamente en biología molecular y proteómica para cartografiar redes de interacción, investigar la topología de los complejos proteínicos y explicar los mecanismos de los ensamblajes biomoleculares. La capacidad de enlazar permanentemente in situ moléculas que interactúan lo convierte en una herramienta indispensable en el arsenal de métodos para estudiar sistemas biológicos complejos.


Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirine) Referencias

  1. La proteína humana del factor de iniciación eucariota 4G (eIF4G) se une a eIF3c, -d y -e para promover el reclutamiento del ARNm al ribosoma.  |  Villa, N., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 32932-40. PMID: 24092755
  2. Estructuras de los Dominios de la Albúmina Sérica en el Suero Sanguíneo Humano por Espectrometría de Masas y Biología Computacional.  |  Belsom, A., et al. 2016. Mol Cell Proteomics. 15: 1105-16. PMID: 26385339
  3. Pruebas ciegas de reticulación/espectrometría de masas bajo los auspicios de la 11ª evaluación crítica de métodos de predicción de estructuras proteicas (CASP11).  |  Belsom, A., et al. 2016. Wellcome Open Res. 1: 24. PMID: 28317030
  4. Espectrometría de masas de reticulación: métodos y aplicaciones en biología estructural, molecular y de sistemas.  |  O'Reilly, FJ. and Rappsilber, J. 2018. Nat Struct Mol Biol. 25: 1000-1008. PMID: 30374081
  5. Espectrometría de masas de fotoentrecruzamiento cuantitativo que revela la respuesta de la estructura de las proteínas a los cambios ambientales.  |  Müller, F., et al. 2019. Anal Chem. 91: 9041-9048. PMID: 31274288
  6. La reticulación/espectrometría de masas descubre detalles de la interacción del factor de crecimiento similar a la insulina con la proteína de unión a la insulina Imp-L2 de los insectos.  |  Pompach, P., et al. 2019. Front Endocrinol (Lausanne). 10: 695. PMID: 31649623
  7. Medición de la rigidez citoplasmática de los fibroblastos en función de la ubicación y la rigidez del sustrato mediante microscopía de fuerza atómica.  |  Ford, AJ. and Rajagopalan, P. 2018. ACS Biomater Sci Eng. 4: 3974-3982. PMID: 33418798
  8. Pseudopotenciales para el modelado de estructuras proteicas asistido por enlaces cruzados de grano grueso.  |  Kogut, M., et al. 2021. J Comput Chem. 42: 2054-2067. PMID: 34402552
  9. El fotoentrecruzamiento del colágeno mediado por diazirina mejora las propiedades mecánicas de los biomateriales y las interacciones celulares.  |  Ziverec, A., et al. 2024. Acta Biomater. 180: 230-243. PMID: 38574880
  10. Novedosa biofuncionalización activada por UV de nanocristales de conversión ascendente para la detección de proteínas  |  Misiak, Małgorzata, et al. 2021. Journal of Nanostructure in Chemistry. 12: 1-11.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirine), 50 mg

sc-397281
50 mg
$361.00