



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sox-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401217-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sox-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401217-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX4 codifica o fator de transcrição Sox-4, membro da família HMG-box relacionada ao SRY, que se liga ao DNA para regular a especificação de linhagem, a diferenciação e decisões de destino celular. Em células humanas, o Sox-4 integra programas de desenvolvimento com vias de sinalização como Wnt/β-catenina, TGF-β/SMAD e Notch, influenciando redes transcricionais que controlam a proliferação e a transição epitélio–mesênquima. A expressão desregulada de SOX4 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a programas transcricionais oncogênicos em múltiplos tipos de tumor, bem como a fenótipos relacionados ao neurodesenvolvimento e ao sistema imune. Essas características tornam o SOX4 um nó útil para estudar o controle transcricional dependente do contexto, transições do estado da cromatina e a comunicação cruzada entre vias em modelos relevantes para doenças.
Sox-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SOX4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SOX4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SOX4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SOX4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.