Date published: 2025-9-5

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Sodium lauroyl glutamate (CAS 29923-31-7)

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Application(s):
Sodium lauroyl glutamate est un agent de surface anionique
Numéro CAS:
29923-31-7
Masse Moléculaire:
351.41
Formule Moléculaire:
C17H30NO5•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lauroyl glutamate de sodium est un surfactant qui interagit avec les molécules lipidiques des membranes cellulaires. Il a la capacité de perturber la structure de ces membranes, ce qui peut être utile pour étudier la fonction de protéines spécifiques liées à la membrane. Cette perturbation peut être utilisée pour introduire des molécules dans les cellules, car la membrane modifiée permet d'augmenter la perméabilité. Le lauroyl glutamate de sodium peut être utilisé pour solubiliser les protéines membranaires, ce qui facilite leur purification et leur analyse. Ses propriétés tensioactives lui permettent également de créer des émulsions stables, ce qui peut être important pour certaines techniques de biologie moléculaire. Le lauroyl glutamate de sodium peut être utilisé pour créer des micelles stables, qui peuvent être utilisées pour solubiliser des molécules hydrophobes à des fins expérimentales diverses. Les interactions du lauroyl glutamate de sodium avec les molécules lipidiques le rendent utile pour l'étude et la manipulation des processus cellulaires.


Sodium lauroyl glutamate (CAS 29923-31-7) Références

  1. Détermination rapide et sensible des protéines par spectroscopie de diffusion de lumière à résonance améliorée du lauroylglutamate de sodium.  |  Chen, Z., et al. 2007. Talanta. 71: 1246-51. PMID: 19071440
  2. Nouvelle synthèse d'acides aminés N-alkoxycarbonylés et propriétés tensioactives de leurs sels de sodium.  |  Kawase, T., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 191-201. PMID: 20299766
  3. Évaluation de la sécurité des acides aminés alkylamides utilisés dans les cosmétiques.  |  Burnett, CL., et al. 2017. Int J Toxicol. 36: 17S-56S. PMID: 28553738
  4. Agrégation thermique de l'immunoglobuline G humaine dans des solutions d'arginine: Effets contrastés des stabilisateurs et des déstabilisateurs.  |  Yoshizawa, S., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 104: 650-655. PMID: 28647523
  5. Examen de la technologie des agents tensioactifs pour shampooings: avantages pour le consommateur, matières premières et développements récents.  |  Cornwell, PA. 2018. Int J Cosmet Sci. 40: 16-30. PMID: 29095493
  6. Évaluation des effets des tensioactifs anioniques sur la fonction de barrière cutanée sur la base de la perméabilité de la peau.  |  Okasaka, M., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 99-104. PMID: 29323614
  7. Synthèse et caractérisation de latex de polyacrylate fluoré émulsifié avec de nouveaux tensioactifs.  |  Zhang, C., et al. 2017. Des Monomers Polym. 20: 118-124. PMID: 29491785
  8. L'implication de l'activité de dénaturation des protéines dans l'effet des surfactants sur la fonction de barrière cutanée.  |  Kubota, K., et al. 2021. Skin Res Technol. 27: 241-248. PMID: 33189099
  9. Formation d'hydrogel par un organogélateur à base d'acide glutamique en utilisant une gélation médiée par un tensioactif.  |  Ikeda, N. and Aramaki, K. 2022. J Oleo Sci. 71: 1169-1180. PMID: 35793975
  10. Préparation et caractérisation d'un dérivé actif de la désoxyribonucléase A pancréatique bovine formé par clivage sélectif avec l'alpha-chymotrypsine.  |  Hugli, TE. 1973. J Biol Chem. 248: 1712-8. PMID: 4735139
  11. Surfactants et dermatite de contact irritante expérimentale.  |  Effendy, I. and Maibach, HI. 1995. Contact Dermatitis. 33: 217-25. PMID: 8654070
  12. Utilisation d'un dérivé dipeptidique gélifiant comme support pour la présentation d'antigènes.  |  Vegners, R., et al. 1995. J Pept Sci. 1: 371-8. PMID: 9223016
  13. Synthèse assistée par liquide ionique d'Al2O3 et de CeO2/Al2O3 en forme d'olive hiérarchique avec une activité catalytique améliorée pour la dégradation de l'orange II  |  Yang, X., Lei, X., & Tang, S. 2021. Ceramics International. 47: 5446-5455.

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Sodium lauroyl glutamate, 1 g

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1 g
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