
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Smarcad1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420234 | 20 µg | $397.00 | |||
Smarcad1 HDRプラスミド (m) | sc-420234-HDR | 20 µg | $445.00 |
Smarcad1(SWI/SNF関連・マトリックス結合性・アクチン依存的クロマチン制御因子、サブファミリーA、DEAD/Hボックス1含有)は、ATP依存性のクロマチンリモデリング因子であり、DNA複製および修復の過程においてヌクレオソーム配置や高次クロマチン構造の制御に関与するとされています。マウス細胞では、Smarcad1は相同組換え、複製ストレス応答、DNA損傷後のクロマチン構築の回復に関連する経路に関与することで、ゲノム安定性の維持を支えます。さらに、クロマチンのアクセス可能性を調節することで転写制御にも関与し、増殖や分化といった細胞状態プログラムに影響を及ぼすことが示唆されています。クロマチンリモデリングの破綻やDNA修復不全は、発生異常や腫瘍形成のモデルと広く関連するため、Smarcad1はエピジェネティクスおよびゲノム維持の機構研究における有用な標的となります。
Smarcad1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSmarcad1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Smarcad1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Smarcad1 HDRプラスミド(m)には、定義されたSmarcad1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Smarcad1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Smarcad1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。