
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC25A20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407585 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
SLC25A20 HDRプラスミド (h) | sc-407585-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
SLC25A20 は、カルニチン‐アシルカルニチントランスロカーゼ(carnitine-acylcarnitine translocase)をコードしており、ミトコンドリア内膜に存在するキャリアとして、アシルカルニチンと遊離カルニチンを交換することで、長鎖脂肪酸をミトコンドリア・マトリックスへ取り込むのを支えます。この輸送段階は β 酸化とアセチル CoA 産生に必須であり、脂肪酸分解をミトコンドリアのエネルギー代謝およびレドックス恒常性と結び付けます。SLC25A20 の機能が損なわれると脂質の取り扱いが乱れ、長鎖アシルカルニチンの蓄積が促進され、結果としてミトコンドリア機能や細胞のストレス応答に下流の影響を及ぼし得ます。SLC25A20 の遺伝的欠損は全身性の脂肪酸酸化異常症と関連しており、エネルギー需要の高い組織における代謝的脆弱性の研究に示唆を与えます。
SLC25A20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC25A20遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC25A20 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC25A20 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC25A20ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC25A20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC25A20遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。