Date published: 2025-10-2

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SKF 38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4)

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Alternative Namen:
(±)-1-Phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-3-benzazepine-7,8- diol hydrobromide
Anwendungen:
SKF 38393 hydrochloride ist ein selektiver Benzzepin-Agonist von D1DR
CAS Nummer:
62717-42-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
291.77
Summenformel:
C16H17NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SKF 38393 Hydrochlorid ist ein Benzazepin-selektiver Agonist des D1DR (Dopamin-D1-Rezeptor). Der Agonismus des D1DR durch SKF 38393 ist mit einer induzierten Desynchronisierung der elektroenzephalografischen Aktivität bei Ratten korreliert. SKF 38393 wird auch als Agonist des Serotonin-SR-2C (5-HT1C-Rezeptor) berichtet. SKF 38393 HCl ist ein Aktivator des D5DR.


SKF 38393 hydrochloride (CAS 62717-42-4) Literaturhinweise

  1. SKF-38393, ein Dopaminrezeptor-Agonist, schwächt die durch 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin verursachte Neurotoxizität ab.  |  Muralikrishnan, D. and Ebadi, M. 2001. Brain Res. 892: 241-7. PMID: 11172770
  2. Auswirkungen von Chinpirole und SKF 38393 allein und in Kombination bei Totenkopfäffchen, die darauf trainiert wurden, Kokain zu unterscheiden.  |  Katz, JL. and Witkin, JM. 1992. Psychopharmacology (Berl). 107: 217-20. PMID: 1352052
  3. Aktivierung des in Xenopus-Oozyten exprimierten 5-HT1C-Rezeptors durch die Benzozepine SCH 23390 und SKF 38393.  |  Briggs, CA., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 1038-44. PMID: 1687364
  4. Neurophysiologische Untersuchung der Auswirkungen des D-1-Agonisten SKF 38393 auf die tonische Aktivität von Dopamin-Neuronen der Substantia nigra.  |  Carlson, JH., et al. 1987. Synapse. 1: 411-6. PMID: 2975067
  5. Die Stimulation von Dopamin-D-1-Rezeptoren durch SKF 38393 führt zu EEG-Desynchronisation und Verhaltensaufregung.  |  Ongini, E., et al. 1985. Life Sci. 37: 2327-33. PMID: 3877855
  6. Nachweis einer heterogenen Rotationsempfindlichkeit auf Apomorphin, 3-PPP und SKF 38393 bei 6-Hydroxydopamin-denervierten Ratten.  |  Fenton, HM., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 106: 363-72. PMID: 6442233
  7. Die durch den Dopamin-D1-Rezeptor stimulierte Freisetzung von Acetylcholin im Striatum der Ratte wird indirekt durch die Aktivierung von striatalen Neurokinin1-Rezeptoren vermittelt.  |  Anderson, JJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 269: 1144-51. PMID: 7912277
  8. Neonatale 6-Hydroxydopamin- und adulte SKF 38393-Behandlungen verändern die Dopamin-D1-Rezeptor-mRNA-Spiegel: keine anderen neurochemischen Zusammenhänge mit den verstärkten Verhaltensreaktionen lädierter Ratten.  |  Gong, L., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1282-90. PMID: 7931280
  9. Dosisabhängige Auswirkungen einer neonatalen 6-OHDA-Läsion auf SKF 38393- und m-Chlorphenylpiperazin-induzierte orale Aktivitätsreaktionen von Ratten.  |  Gong, L., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 233-8. PMID: 8149589
  10. Ontogenetische SKF 38393 Behandlungen sensibilisieren Dopamin-D1-Rezeptoren in neonatalen Ratten mit 6-OHDA-Läsion.  |  Gong, L., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 59-65. PMID: 8306431
  11. Altersabhängigkeit einer 6-Hydroxydopamin-Läsion auf SKF 38393- und m-Chlorphenylpiperazin-induzierte orale Aktivitätsreaktionen von Ratten.  |  Kostrzewa, RM., et al. 1993. Brain Res Dev Brain Res. 76: 87-93. PMID: 8306435
  12. Dopamin verstärkt die glutamatinduzierte Erregung von Striatusneuronen der Ratte durch kooperative Aktivierung von Rezeptoren der Klassen D1 und D2.  |  Hu, XT. and White, FJ. 1997. Neurosci Lett. 224: 61-5. PMID: 9132692
  13. Abschwächung der oxidativen neuronalen Nekrose durch einen Dopamin-D1-Agonisten in kortikalen Zellkulturen der Maus.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075

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SKF 38393 hydrochloride, 25 mg

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25 mg
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