Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SIRT6 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412216-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SIRT6O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SIRT6 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SIRT6 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SIRT6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SIRT6 Anticorpo (2G1H1): sc-517196
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SIRT6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412216-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412216-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT6 codifica uma desacetilase/ADP-ribosiltransferase nuclear dependente de NAD+ que modula a estrutura da cromatina e a transcrição ao desacetilar substratos de histonas, como H3K9ac e H3K56ac. Atua na interseção entre a sinalização de dano ao DNA e a manutenção do genoma, promovendo o reparo de quebras de dupla fita, a integridade dos telômeros e a tolerância ao estresse de replicação. O SIRT6 também regula redes de genes metabólicos por meio de interações com fatores como NF-κB e HIF-1α, conectando o estado da cromatina à inflamação e à programação glicolítica. A atividade desregulada de SIRT6 tem sido associada a processos relevantes para a biologia do envelhecimento, disfunção metabólica, neurodegeneração e instabilidade genômica associada ao câncer, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos.
SIRT6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SIRT6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SIRT6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SIRT6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SIRT6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.