Plasmide Double Nickase (h) SG2NA: sc-405152-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) SG2NA correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide SG2NA Double Nickase (h) et le plasmide SG2NA Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant STRN3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: SG2NA Antibody (S68): sc-13562
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) SG2NA | sc-405152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) SG2NA | sc-405152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STRN3 code la striatine-3 (SG2NA), un membre de la famille des striatines, des protéines échafaudages à répétitions WD qui organisent des assemblages de signalisation multiprotéiques. SG2NA participe à des complexes apparentés à STRIPAK et contribue à la régulation spatiale des phosphatases et kinases sérine/thréonine, reliant la signalisation associée à la membrane au remodelage du cytosquelette et au trafic vésiculaire. Par ces interactions, STRN3 peut influencer des voies contrôlant la polarité cellulaire, la migration et la progression du cycle cellulaire, et sa dérégulation a été étudiée dans des contextes où une architecture aberrante des réseaux de signalisation contribue à des phénotypes tumorigènes. STRN3 est également étudié pour ses rôles dans la modulation de la signalisation en réponse au stress et dans la dynamique des complexes protéiques à travers différents compartiments subcellulaires.
SG2NA Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus STRN3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de STRN3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de STRN3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de STRN3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.