serum reponse factor /SRF慢病毒激活颗粒(h): sc-400470-LAC

人SRF（serum response factor，血清反应因子）是一种MADS-box转录因子，可结合CArG盒基序，从而调控即刻早期基因表达以及细胞骨架相关基因程序。SRF通过三元复合体因子整合来自MAPK/ERK通路的信号，并通过肌动蛋白相关的myocardin相关转录因子整合来自RhoA–肌动蛋白动态的信号，从而协调细胞增殖、分化、运动性与应激反应。SRF调控的转录在平滑肌与心肌基因网络中居于核心地位，同时也参与肌动蛋白重塑通路，塑造细胞黏附与迁移。SRF活性及其上游信号的失调与肿瘤生物学中的异常生长和侵袭性表型相关，并与心血管疾病及纤维化相关情境中的病理性重塑有关。

serum reponse factor /SRF 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SRF 表达。

serum reponse factor /SRF 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在SRF转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性serum reponse factor /SRF表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 SRF 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。