
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SAP-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SAP-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELK4 codifica o fator de transcrição SAP-1, com domínio ETS, um co-regulador do fator de resposta ao soro (SRF) que se liga a sítios de fator do complexo ternário (TCF) em elementos de resposta ao soro para controlar programas de genes imediatos precoces. O SAP-1 é fosforilado a jusante da sinalização MAPK/ERK, conectando sinais mitogênicos e de estresse a saídas transcricionais que regulam proliferação, diferenciação e expressão gênica dependente de estímulos. Por meio da regulação de promotores como FOS e outros alvos responsivos ao crescimento, ELK4 contribui para a progressão do ciclo celular e para respostas adaptativas a sinais extracelulares. A atividade desregulada de fatores ETS e o rearranjo do funcionamento da via MAPK têm sido associados a estados transcricionais oncogênicos, tornando o ELK4 um nó útil para estudar a transcrição dependente de sinalização em contextos relevantes para doenças.
SAP-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ELK4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ELK4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ELK4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ELK4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.