Date published: 2025-10-27

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S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6)

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Numéro CAS:
2629-59-6
Masse Moléculaire:
149.21
Formule Moléculaire:
C5H11NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-Ethyl-L-cystéine est un composé intéressant dans le domaine de la biochimie, en particulier dans l'étude des modifications post-traductionnelles des protéines. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier le rôle de la S-alkylation sur les acides aminés dans la structure et la fonction des protéines. Il sert d'outil dans les études protéomiques pour imiter ou sonder les effets des modifications naturelles telles que la S-éthylation, qui peuvent affecter l'activité et les interactions des protéines. En outre, la S-Ethyl-L-cystéine est utilisée dans la synthèse de peptides et de protéines aux propriétés modifiées, ce qui permet aux scientifiques d'explorer l'influence de modifications spécifiques des acides aminés sur l'activité biologique. Ce composé est également utile dans l'analyse du repliement et de la stabilité des protéines, ce qui permet de mieux comprendre les processus dynamiques qui régissent la conformation des protéines dans les organismes vivants.


S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6) Références

  1. Formation de sulfhémoglobine dans les érythrocytes humains par la cystalysine, une L-cystéine désulfrase de Treponema denticola.  |  Kurzban, GP., et al. 1999. Oral Microbiol Immunol. 14: 153-64. PMID: 10495709
  2. S-Ethyl-L-cystéine, membre d'un nouveau groupe de composés antituberculeux.  |  SOLOTOROVSKY, M., et al. 1954. Am Rev Tuberc. 70: 806-11. PMID: 13207633
  3. Effet de la ventilation sur l'activité antituberculeuse de la S-éthyl-L-cystéine et des composés apparentés.  |  SOLOTOROVSKY, M. 1956. Am Rev Tuberc. 74: 68-71. PMID: 13327216
  4. Effet de la DL-éthionine et de la S-éthyl-L-cystéine sur la régénération du foie de rat.  |  GERSHBEIN, LL. 1958. Am J Physiol. 195: 670-2. PMID: 13606236
  5. Intégrales chronométriques des réactions enzymatiques inhibées par le produit et de l'hydrolyse de la S-éthyl-L-cystéine.  |  SCHWIMMER, S. 1961. Biochim Biophys Acta. 48: 132-8. PMID: 13749272
  6. Capacité de la S-méthyl-L-cystéine à annuler l'inhibition de la croissance de la levure par la L-éthionine et par la S-éthyl-L-cystéine.  |  MAW, GA. 1961. J Gen Microbiol. 25: 441-9. PMID: 13768478
  7. Le gène IRC7 code pour l'activité de la cystéine désulphydrase et confère à la levure la capacité de se développer en utilisant la cystéine comme source d'azote.  |  Santiago, M. and Gardner, RC. 2015. Yeast. 32: 519-32. PMID: 25871637
  8. Sulfoxydes, analogues de la L-méthionine et de la L-cystéine comme pro-médicaments contre les bactéries Gram-Positives et Gram-Négatives.  |  Anufrieva, NV., et al. 2015. Acta Naturae. 7: 128-35. PMID: 26798500
  9. L'effet neuroprotecteur des dérivés de la S-allyl-l-cystéine contre la cytotoxicité induite par le stress du réticulum endoplasmique est indépendant de l'inhibition de la calpaïne.  |  Imai, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 130: 185-8. PMID: 27032909
  10. Synthèse de S-alkyl-L-cystéine à partir de pyruvate, d'ammoniaque et d'alkyl-mercaptan par la cystéine désulfhydrase d'Aerobacter aerogenes.  |  Kumagai, H., et al. 1974. Biochem Biophys Res Commun. 59: 789-95. PMID: 4854588
  11. Dosage de la S-éthyl-N-acétyl-l-cystéine dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance avec détection de réaction post-colonne.  |  Eskinja, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 704: 159-65. PMID: 9518145
  12. Les effets de la pression et de la température sur la formation d'intermédiaires aminoacrylates de la tyrosine phénol-lyase démontrent la dynamique de la réaction  |  Phillips, R. S., Craig, S., Kovalevsky, A., Gerlits, O., Weiss, K., Iorgu, A. I.,.. & Hay, S. 2019. ACS Catalysis. 10(3): 1692-1703.
  13. Le criblage virtuel et biochimique basé sur les cibles contre la HMG-CoA réductase révèle que le composé organosulfuré N-Acetyl Cysteine, dérivé de l'Allium sativum, est un agent cardioprotecteur.  |  Ahmad, P., Alvi, S. S., Iqbal, J., & Khan, M. S. 2022. Revista Brasileira de Farmacognosia. 32(6): 962-973.

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sc-301716
1 g
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S-Ethyl-L-cysteine, 5 g

sc-301716A
5 g
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