Structure moléculaire de Ro 4-1284, Numéro CAS: 303-75-3
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3)
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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-2-ethyl-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[a]chinolizine
Numéro CAS:
303-75-3
Masse Moléculaire:
347.49
Formule Moléculaire:
C21H33NO3
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Inhibiteur réversible de VMAT2. Proposé comme dépléteur de catécholamines. Également un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-GP). Les chercheurs pourraient explorer ses interactions avec divers substrats ou son rôle en tant qu'élément constitutif dans la synthèse de polymères complexes. Les caractéristiques structurelles du Ro 4-1284 pourraient influencer les réactions de polymérisation ou affecter les propriétés physiques des matériaux résultants, telles que l'élasticité, la durabilité ou la résistance aux facteurs de stress environnementaux. Dans le domaine de la chimie analytique, le Ro 4-1284 pourrait servir de composé de référence dans le développement de nouvelles méthodes analytiques ou dans l'étalonnage d'instruments analytiques.
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3) Références
- Absorption et libération de la mépacrine dans les plaquettes sanguines. | Picotti, GB., et al. 1976. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 292: 127-31. PMID: 1047793
- Sur le rôle des granules de stockage dans l'utilisation fonctionnelle de la dopamine nouvellement synthétisée. | Shore, PA. 1976. J Neural Transm. 39: 131-8. PMID: 1049242
- Cinétique du transport neuronal de la dopamine et effets de l'amphétamine. | Jones, SR., et al. 1999. J Neurochem. 73: 2406-14. PMID: 10582600
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- Modulation des niveaux extracellulaires de dihydroxyphénylacétaldéhyde in vivo dans le striatum du rat après différents types de traitement pharmacologique. | Fornai, F., et al. 2000. Brain Res. 861: 126-34. PMID: 10751572
- Liaison de [3H]dihydrotetrabenazine et [125I]azidoiodoketanserin marquage par photo-affinité du transporteur de monoamine des organites 5-HT plaquettaires. | Cesura, AM., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 95-104. PMID: 2149340
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- L'inhibition simultanée du transporteur vésiculaire de monoamine 2 ne protège pas contre la neurotoxicité induite par la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (ecstasy). | Cholanians, AB., et al. 2019. Toxicol Sci. 170: 157-166. PMID: 30923810
- Norépinéphrine cérébrale et convulsions chez le rat génétiquement épileptique: réponses dépendantes du sexe au traitement par Ro 4-1284. | Mishra, PK., et al. 1988. Life Sci. 42: 1131-7. PMID: 3347143
- L'homéostasie du sodium neuronal et la concentration d'amine axoplasmique déterminent la libération de noradrénaline indépendante du calcium dans le cœur de rat normoxique et ischémique. | Schömig, A., et al. 1988. Circ Res. 63: 214-26. PMID: 3383376
- Effets de l'acide amfonelique, de l'alpha-méthyltyrosine, du Ro 4-1284 et du prétraitement à l'halopéridol sur la déplétion de la dopamine striatale par le 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine chez la souris. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1985. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 48: 17-25. PMID: 3873102
- Déplétion de l'épinéphrine dans l'hypothalamus du rat par le Ro 4-1284: influence de la pargyline et de l'harmaline. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1980. Brain Res Bull. 5: 589-91. PMID: 6903452
- Effet d'un agent similaire à la réserpine sur la libération et le métabolisme de la [3H]NA dans les corps cellulaires et les terminaisons. | Filinger, EJ. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1039-43. PMID: 7835622
- Inhibiteurs de la monoamine oxydase-A et métabolisme de la dopamine chez le rat caudatus: preuve qu'un niveau cytosolique accru de dopamine déplace les inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase-A in vivo. | Colzi, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 103-11. PMID: 8473998
- Cinétique d'absorption et de rétention de la para-fluorine-18-fluorobenzylguanidine dans le coeur isolé de rat. | Berry, CR., et al. 1996. J Nucl Med. 37: 2011-6. PMID: 8970525
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ro 4-1284, 5 mg | sc-255523 | 5 mg | $125.00 |