
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RIOK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406395 | 20 µg | $397.00 | |||
RIOK1 HDRプラスミド (h) | sc-406395-HDR | 20 µg | $445.00 |
RIOK1(RIO kinase 1)は、非典型的なセリン/スレオニンタンパク質キナーゼであり、小リボソームサブユニットの細胞質での成熟における主要な組み立て因子として機能し、40Sサブユニットの生合成(40S biogenesis)と翻訳能を支えます。リボソーム生合成因子との動的な相互作用を介してpre-40Sの後期プロセシング段階に関与し、リボソーム産生を増殖シグナルやプロテオスタシスの要求と結び付けることで、細胞増殖制御にも寄与します。リボソーム組み立てにとどまらず、RIOK1は細胞周期の進行、ストレス応答、RNA代謝に影響する経路にも関与するとされ、発現量や活性の変化が翻訳プログラムを変化させ得ます。RIOK1の制御異常は、増殖・浸潤・生存シグナルの変化を含むがん原性表現型との関連でしばしば研究されており、ヒト細胞におけるリボソーム関連の脆弱性を機構的に解析するうえで有用な結節点となります。
RIOK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRIOK1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、RIOK1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RIOK1 HDRプラスミド(h)には、定義されたRIOK1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RIOK1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、RIOK1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。