Structure moléculaire de Rafoxanide, Numéro CAS: 22662-39-1
Rafoxanide (CAS 22662-39-1)
Noms alternatifs:
3′-Chloro-4′-(4-chlorophenoxy)-3,5-diiodosalicylanilide
Application(s):
Rafoxanide est un agent antiparasitaire pour la recherche
Numéro CAS:
22662-39-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
626.01
Formule Moléculaire:
C19H11Cl2I2NO3
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Le rafoxanide est un composé synthétique. Le mécanisme d'action du rafoxanide consiste à inhiber la synthèse de la fumarate réductase, une enzyme essentielle dans les processus métaboliques des helminthes. Cette inhibition entraîne une réduction des niveaux d'adénosine triphosphate (ATP), qui sont vitaux pour la survie et la croissance des helminthes. En interférant avec la production d'ATP, le rafoxanide entrave l'apport d'énergie nécessaire à la survie des helminthes.
Rafoxanide (CAS 22662-39-1) Références
- Pharmacocinétique comparative de l'ivermectine seule et d'une nouvelle formulation d'ivermectine et de rafoxanide chez les veaux et les moutons. | El-Banna, HA., et al. 2008. Parasitol Res. 102: 1337-42. PMID: 18297309
- Le Rafoxanide et le Closantel inhibent les kinases SPAK et OSR1 en se liant à un site allostérique hautement conservé sur leurs domaines C-terminaux. | AlAmri, MA., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 639-645. PMID: 28371477
- Auto-association du Rafoxanide en milieu aqueux et son application à la préparation de dispersions solides amorphes. | Meng, F., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1790-1799. PMID: 28375620
- Étude du comportement de Fenbendazole et Rafoxanide lors de l'analyse thermique. | Attia, AK., et al. 2017. Adv Pharm Bull. 7: 329-334. PMID: 28761836
- Découverte du rafoxanide en tant que double inhibiteur CDK4/6 pour le traitement du cancer de la peau. | Shi, X., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 1592-1600. PMID: 29956794
- Étude du mécanisme d'association entre le Rafoxanide et la Povidone. | Meng, F., et al. 2018. Langmuir. 34: 13971-13978. PMID: 30360618
- Le Rafoxanide, un médicament organohalogéné, déclenche l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire dans le myélome multiple en renforçant les réponses aux dommages de l'ADN et en supprimant la voie p38 MAPK. | Xiao, W., et al. 2019. Cancer Lett. 444: 45-59. PMID: 30583070
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- Le rafoxanide favorise l'apoptose et l'autophagie des cellules cancéreuses gastriques en supprimant la voie PI3K /Akt/mTOR. | Liu, JZ., et al. 2019. Exp Cell Res. 385: 111691. PMID: 31678170
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- Repositionnement du rafoxanide pour traiter les infections à bacilles Gram négatif. | Miró-Canturri, A., et al. 2020. J Antimicrob Chemother. 75: 1895-1905. PMID: 32240294
- Le Rafoxanide induit une mort immunogène des cellules cancéreuses colorectales. | Di Grazia, A., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32455811
- Le rafoxanide sensibilise les cellules cancéreuses colorectales à l'apoptose médiée par TRAIL. | Laudisi, F., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113794. PMID: 36271571
- Découverte du rafoxanide comme nouvel agent pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. | Hu, A., et al. 2023. Sci Rep. 13: 693. PMID: 36639421
- Effet d'un traitement précoce au rafoxanide sur la clairance de l'antipyrine chez les moutons infectés par Fasciola hepatica. | Benchaoui, HA. and McKellar, QA. 1993. Xenobiotica. 23: 439-48. PMID: 8101676
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Rafoxanide, 100 mg | sc-236665 | 100 mg | $84.00 |