
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rad21 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402348-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad21 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402348-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD21은 자매 염색분체를 연결하고 염색질 구조를 조직하는 고리형 구조의 코헤신(cohesin) 복합체 핵심 구성요소인 Rad21을 암호화한다. Rad21은 세포주기 진행과 유전체 유지에 관여하는 경로들을 통해 정확한 염색체 분리, DNA 복제 역학, 그리고 DNA 이중가닥 절단(DSB) 수선을 지원한다. 또한 RAD21은 장거리 염색질 상호작용을 형성함으로써 코헤신/CTCF로 규정되는 경계에서 전사 조절에도 기여한다. RAD21을 포함한 코헤신 구성요소의 조절 이상 또는 돌연변이는 코헤신병(cohesinopathies)과 연관되어 있으며, 암 생물학과 관련된 유전체 불안정성 표현형에도 관여하는 것으로 보고되었다.
Rad21 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAD21 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAD21 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAD21의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAD21 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.